Systematisch overzicht van carotidyniepatiënten (TIPIC)
9 september 2016 bijgewerkt door: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
Systematische retrospectieve studie van medische grafieken en medische beeldvormingsbestanden, van patiënten die consulteren voor acute nekpijn en niet-geclassificeerde afwijkingen presenteren op speciale beeldvorming van vaten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
14
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
14 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
volwassen patiënten die lijden aan acute cervicale pijn of gevoeligheid, die voldoen aan de kenmerken van een idiopathisch nekpijnsyndroom, en zich presenteren met afwijkingen van de halsslagaders op speciale vaatbeeldvorming
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- acute cervicale gevoeligheid of nekpijn die voldoet aan de kenmerken van een idiopathisch nekpijnsyndroom zoals gedefinieerd door de International Headache Society in 1988
- het uitvoeren van een diagnostische beeldvorming zoals MRI, CT of US van het cervicale gebied met een speciale bloedvatanalyse
- unilaterale of bilaterale afwijkingen van de gemeenschappelijke halsslagader, vertakking van de halsslagader of interne halsslagaders op speciale vaatbeeldvorming.
Uitsluitingscriteria:
- patiënten zonder beeldvorming of zonder toegewijde bloedvatanalyse
- patiënten met pijn veroorzaakt door een duidelijk geïdentificeerde vasculaire ziekte op speciale vaatanalysebeeldvorming zoals halsslagaderocclusie, halsslagaderdissectie, vasculitis zoals reuzencelarteritis.
- patiënten zonder afwijking op beeldvorming van de baarmoederhals of bloedvaten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-Alleen
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Aanwezigheid of afwezigheid van perivasculaire vergroting van de halsslagader op speciale vaatbeeldvorming
Tijdsspanne: Binnen 1 week na opname
|
Binnen 1 week na opname
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2009
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 september 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 september 2016
Eerst geplaatst (Schatting)
14 september 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
14 september 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 september 2016
Laatst geverifieerd
1 september 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- NI_ALR_2015_3
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .