Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Систематический обзор пациентов с каротидинией (TIPIC)

9 сентября 2016 г. обновлено: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
Систематическое ретроспективное изучение медицинских карт и файлов медицинских изображений пациентов, обращающихся за консультацией по поводу острой боли в шее и проявляющих неклассифицированные аномалии при визуализации отдельных сосудов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

14

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

взрослые пациенты, страдающие от острой боли или болезненности в шейном отделе, отвечающие характеристикам синдрома идиопатической боли в шее и имеющие аномалии сонных артерий при визуализации отдельных сосудов

Описание

Критерии включения:

  • острая шейная болезненность или боль в шее, соответствующие характеристикам синдрома идиопатической боли в шее, как это определено Международным обществом головной боли в 1988 г.
  • выполнение диагностической визуализации, такой как МРТ, КТ или УЗИ шейной области с анализом специального сосуда
  • односторонние или двусторонние аномалии общей сонной артерии, бифуркации сонной артерии или внутренних сонных артерий при визуализации отдельных сосудов.

Критерий исключения:

  • пациенты без визуализации или без специального анализа сосудов
  • пациенты с болью, вызванной четко идентифицированным сосудистым заболеванием при специальном анализе сосудов, таком как окклюзия сонной артерии, расслоение сонной артерии, васкулит, такой как гигантоклеточный артериит.
  • пациенты без аномалий при визуализации шейки матки или сосудов

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Наличие или отсутствие периваскулярного расширения сонных артерий при визуализации отдельных сосудов
Временное ограничение: В течение 1 недели после поступления
В течение 1 недели после поступления

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 сентября 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 сентября 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

14 сентября 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

14 сентября 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 сентября 2016 г.

Последняя проверка

1 сентября 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • NI_ALR_2015_3

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться