- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02900872
Systematische Diagrammübersicht von Karotidynie-Patienten (TIPIC)
9. September 2016 aktualisiert von: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
Systematische retrospektive Untersuchung medizinischer Diagramme und medizinischer Bildgebungsdateien von Patienten, die wegen akuter Nackenschmerzen konsultiert wurden und nicht klassifizierte Anomalien in der dedizierten Gefäßbildgebung zeigten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
14
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
erwachsene Patienten, die unter akuten zervikalen Schmerzen oder Druckempfindlichkeit leiden, die die Merkmale eines idiopathischen Nackenschmerzsyndroms erfüllen und bei der dedizierten Gefäßbildgebung Anomalien der Halsschlagadern aufweisen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- akute Zervixempfindlichkeit oder Nackenschmerzen, die die Merkmale eines idiopathischen Nackenschmerzsyndroms erfüllen, wie es 1988 von der International Headache Society definiert wurde
- die Durchführung einer diagnostischen Bildgebung wie MRT, CT oder US des zervikalen Bereichs mit einer dedizierten Gefäßanalyse
- einseitige oder beidseitige Anomalien der Halsschlagader, der Halsschlagader oder der inneren Halsschlagadern in der dedizierten Gefäßbildgebung.
Ausschlusskriterien:
- Patienten ohne Bildgebung oder ohne spezielle Gefäßanalyse
- Patienten, die sich mit Schmerzen vorstellen, die durch eine eindeutig identifizierte Gefäßerkrankung in einer speziellen Gefäßanalyse-Bildgebung verursacht werden, wie z. B. Karotisverschluss, Karotisdissektion, Vaskulitis wie Riesenzellarteriitis.
- Patienten ohne Auffälligkeiten bei der zervikalen oder Gefäßbildgebung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Nur Fall
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Vorhandensein oder Fehlen einer perivaskulären Karotisvergrößerung in der dedizierten Gefäßbildgebung
Zeitfenster: Innerhalb von 1 Woche nach Aufnahme
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Innerhalb von 1 Woche nach Aufnahme
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2009
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. September 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. September 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
14. September 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
14. September 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. September 2016
Zuletzt verifiziert
1. September 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- NI_ALR_2015_3
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