Revisione sistematica del grafico dei pazienti affetti da carotidinia (TIPIC)
9 settembre 2016 aggiornato da: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
Studio retrospettivo sistematico di cartelle cliniche e file di imaging medico, di pazienti consultati per dolore acuto al collo e che presentano anomalie non classificate sull'imaging dedicato dei vasi.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
14
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
pazienti adulti affetti da dolore cervicale acuto o dolorabilità, che soddisfano le caratteristiche di una sindrome da dolore al collo idiopatico e presentano anomalie delle arterie carotidi all'imaging dedicato dei vasi
Descrizione
Criterio di inclusione:
- dolorabilità cervicale acuta o dolore al collo che soddisfano le caratteristiche di una sindrome da dolore al collo idiopatico come definito dalla International Headache Society nel 1988
- l'esecuzione di una diagnostica per immagini come RM, TC o US dell'area cervicale con un'analisi vasale dedicata
- anomalie unilaterali o bilaterali della carotide comune, della biforcazione carotidea o delle arterie carotidi interne all'imaging dedicato dei vasi.
Criteri di esclusione:
- pazienti senza imaging o senza analisi vascolare dedicata
- pazienti che presentano dolore causato da una malattia vascolare chiaramente identificata sull'imaging dedicato all'analisi dei vasi come occlusione carotidea, dissezione carotidea, vasculite come l'arterite a cellule giganti.
- pazienti senza anomalie all'imaging cervicale o vascolare
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Solo caso
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Presenza o assenza di ingrandimento dell'arteria carotide perivascolare sull'imaging dedicato del vaso
Lasso di tempo: Entro 1 settimana dal ricovero
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Entro 1 settimana dal ricovero
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2009
Completamento primario (Effettivo)
1 ottobre 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 settembre 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 settembre 2016
Primo Inserito (Stima)
14 settembre 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
14 settembre 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 settembre 2016
Ultimo verificato
1 settembre 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- NI_ALR_2015_3
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