Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zkouška desmopresinových orálně se rozpadajících tablet (ODT) pro nykturii způsobenou noční polyurií u japonských mužských subjektů

9. září 2019 aktualizováno: Ferring Pharmaceuticals

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, multicentrická studie zkoumající účinnost a bezpečnost desmopresinových (FE 992026) perorálně se rozpadajících tablet během 12 týdnů léčby nykturie způsobené noční polyurií u japonských mužů

Účelem této studie je prokázat účinnost desmopresinu ODT proti placebu při léčbě mužských subjektů s nykturií způsobenou noční polyurií během 12 týdnů léčby.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

342

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Tokyo, Japonsko
        • Investigational site (there may be other sites in this country)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Písemný informovaný souhlas před provedením jakékoli činnosti související se studiem
  • Muž ≥20 let
  • Symptomy nykturie přítomné ≥ 6 měsíců před vstupem do studie při návštěvě 1
  • ≥2 noční močení na konci období screeningu před návštěvou 2
  • Noční polyurie na konci období screeningu před návštěvou 2
  • Obtěžován nykturií na Hsu 5-bodové Likertově stupnici obtěžování při návštěvě 1 a návštěvě 2
  • Během zkoušky souhlasil s antikoncepcí

Kritéria vyloučení:

  • Důkaz jakékoli významné dysfunkce vyprazdňování vedoucí k abnormálně nízké kapacitě močového měchýře na konci období screeningu před návštěvou 2
  • Anamnéza nebo důkaz významné obstrukční spánkové apnoe
  • Anamnéza nebo diagnóza některého z následujících urologických onemocnění při návštěvě 1:

    • Intersticiální cystitida nebo porucha bolesti močového měchýře
    • Podezření na středně těžkou nebo těžkou benigní hyperplazii prostaty (BPH), definovanou jako mezinárodní skóre symptomů prostaty (IPSS) ≥ 8 bodů a:

      • Průtok moči <5 ml/s nebo
      • Zbytkový objem po vyprázdnění >150 ml
    • Stresová inkontinence moči nebo smíšená inkontinence, kde je stresová inkontinence převládající složkou na základě předchozí anamnézy
    • Syndrom chronické pánevní bolesti
  • Chirurgická léčba, včetně transuretrální resekce, obstrukce vývodu močového měchýře (BOO) nebo BPH během posledních 6 měsíců před návštěvou 1
  • Příznaky těžkého hyperaktivního močového měchýře (OAB):

    • Definováno jako skóre symptomů hyperaktivního močového měchýře (OABSS) ≥12 při návštěvě 1
    • Definováno jako průměr >8 vyprazdňování a průměr ≥1 naléhavá epizoda za 24 hodin na konci období screeningu před návštěvou 2
  • Patologie urogenitálního traktu, která může být podle názoru výzkumníka zodpovědná za urgenci nebo močovou inkontinenci při návštěvě 1
  • Komplikace rakoviny nebo anamnéza rakoviny, která za posledních 5 let při návštěvě 1 nebyla v remisi
  • Aktuální nebo anamnéza urologických malignit, jakákoli operace dolních močových cest, předchozí ozařování pánve nebo neoplazie při návštěvě 1
  • Anamnéza jakéhokoli neurologického onemocnění ovlivňujícího funkci močového měchýře nebo svalovou sílu při návštěvě 1
  • Obvyklá nebo psychogenní polydipsie na základě anamnézy při návštěvě 1 nebo 24hodinový výdej moči > 2,8 l na základě mikčního deníku při návštěvě 2
  • Centrální nebo nefrogenní diabetes insipidus při návštěvě 1
  • Syndrom nepřiměřené sekrece antidiuretického hormonu při návštěvě 1
  • Podezření nebo důkaz srdečního selhání při návštěvě 1
  • Nekontrolovaná hypertenze při návštěvě 1
  • Nekontrolovaný diabetes mellitus při návštěvě 1
  • Hyponatrémie (hladina sodíku v séru <135 mmol/l) při návštěvě 1
  • Renální insuficience při návštěvě 1
  • Onemocnění jater a/nebo žlučových cest při návštěvě 1
  • Známá nebo suspektní přecitlivělost na desmopresin ODT nebo předchozí léčbu nykturie desmopresinem při návštěvě 1
  • Známé zneužívání alkoholu nebo návykových látek při návštěvě 1
  • Práce nebo životní styl, které mohou narušovat pravidelný noční spánek při návštěvě 1, např. pracovníci na směny
  • Jakýkoli jiný zdravotní stav, laboratorní abnormalita, psychiatrický stav, mentální neschopnost nebo jazyková bariéra, které by podle úsudku zkoušejícího narušily účast ve studii při návštěvě 1
  • Použití jakékoli zakázané terapie během zkušebního období

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: DVOJNÁSOBEK

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: Placebo
Placebo ODT
Experimentální: Desmopresin 25 µg
Desmopresin ODT
Ostatní jména:
  • FE 992026
Experimentální: Desmopresin 50 ug
Desmopresin ODT
Ostatní jména:
  • FE 992026

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna průměrného počtu nočních močení oproti výchozí hodnotě během 12 týdnů léčby
Časové okno: 1., 4., 8. a 12. týden
Hodnoceno 3denním mikčním deníkem
1., 4., 8. a 12. týden

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna ze základní linie v průměrném čase do prvního probuzení do prázdnoty
Časové okno: 1., 4., 8. a 12. týden
Hodnoceno 3denním mikčním deníkem
1., 4., 8. a 12. týden
Změna průměrného nočního objemu moči oproti výchozí hodnotě
Časové okno: 1., 4., 8. a 12. týden
Hodnoceno 3denním mikčním deníkem
1., 4., 8. a 12. týden
Změna průměrného indexu noční polyurie (NPI) od výchozí hodnoty
Časové okno: 1., 4., 8. a 12. týden
Hodnoceno 3denním mikčním deníkem
1., 4., 8. a 12. týden
Změna od výchozí hodnoty v dotazníku kvality života specifického pro nykturii (N-QoL)
Časové okno: 8. a 12. týden
8. a 12. týden
Změna od výchozí hodnoty v indexu závažnosti insomnie (ISI)
Časové okno: 8. a 12. týden
8. a 12. týden
Změna od základní čáry ve skóre obtěžování
Časové okno: 8. a 12. týden
Hodnotí se Hsu 5-bodovou Likertovou škálou obtěžování
8. a 12. týden
Frekvence a závažnost nežádoucích účinků
Časové okno: Od promítání do 12. týdne
Od promítání do 12. týdne

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2016

Primární dokončení (Aktuální)

29. září 2017

Dokončení studie (Aktuální)

29. září 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. září 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. září 2016

První zveřejněno (Odhad)

19. září 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. září 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. září 2019

Naposledy ověřeno

1. září 2019

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit