- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02904759
Zkouška desmopresinových orálně se rozpadajících tablet (ODT) pro nykturii způsobenou noční polyurií u japonských mužských subjektů
9. září 2019 aktualizováno: Ferring Pharmaceuticals
Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, multicentrická studie zkoumající účinnost a bezpečnost desmopresinových (FE 992026) perorálně se rozpadajících tablet během 12 týdnů léčby nykturie způsobené noční polyurií u japonských mužů
Účelem této studie je prokázat účinnost desmopresinu ODT proti placebu při léčbě mužských subjektů s nykturií způsobenou noční polyurií během 12 týdnů léčby.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
342
Fáze
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Tokyo, Japonsko
- Investigational site (there may be other sites in this country)
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
20 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Mužský
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Písemný informovaný souhlas před provedením jakékoli činnosti související se studiem
- Muž ≥20 let
- Symptomy nykturie přítomné ≥ 6 měsíců před vstupem do studie při návštěvě 1
- ≥2 noční močení na konci období screeningu před návštěvou 2
- Noční polyurie na konci období screeningu před návštěvou 2
- Obtěžován nykturií na Hsu 5-bodové Likertově stupnici obtěžování při návštěvě 1 a návštěvě 2
- Během zkoušky souhlasil s antikoncepcí
Kritéria vyloučení:
- Důkaz jakékoli významné dysfunkce vyprazdňování vedoucí k abnormálně nízké kapacitě močového měchýře na konci období screeningu před návštěvou 2
- Anamnéza nebo důkaz významné obstrukční spánkové apnoe
Anamnéza nebo diagnóza některého z následujících urologických onemocnění při návštěvě 1:
- Intersticiální cystitida nebo porucha bolesti močového měchýře
Podezření na středně těžkou nebo těžkou benigní hyperplazii prostaty (BPH), definovanou jako mezinárodní skóre symptomů prostaty (IPSS) ≥ 8 bodů a:
- Průtok moči <5 ml/s nebo
- Zbytkový objem po vyprázdnění >150 ml
- Stresová inkontinence moči nebo smíšená inkontinence, kde je stresová inkontinence převládající složkou na základě předchozí anamnézy
- Syndrom chronické pánevní bolesti
- Chirurgická léčba, včetně transuretrální resekce, obstrukce vývodu močového měchýře (BOO) nebo BPH během posledních 6 měsíců před návštěvou 1
Příznaky těžkého hyperaktivního močového měchýře (OAB):
- Definováno jako skóre symptomů hyperaktivního močového měchýře (OABSS) ≥12 při návštěvě 1
- Definováno jako průměr >8 vyprazdňování a průměr ≥1 naléhavá epizoda za 24 hodin na konci období screeningu před návštěvou 2
- Patologie urogenitálního traktu, která může být podle názoru výzkumníka zodpovědná za urgenci nebo močovou inkontinenci při návštěvě 1
- Komplikace rakoviny nebo anamnéza rakoviny, která za posledních 5 let při návštěvě 1 nebyla v remisi
- Aktuální nebo anamnéza urologických malignit, jakákoli operace dolních močových cest, předchozí ozařování pánve nebo neoplazie při návštěvě 1
- Anamnéza jakéhokoli neurologického onemocnění ovlivňujícího funkci močového měchýře nebo svalovou sílu při návštěvě 1
- Obvyklá nebo psychogenní polydipsie na základě anamnézy při návštěvě 1 nebo 24hodinový výdej moči > 2,8 l na základě mikčního deníku při návštěvě 2
- Centrální nebo nefrogenní diabetes insipidus při návštěvě 1
- Syndrom nepřiměřené sekrece antidiuretického hormonu při návštěvě 1
- Podezření nebo důkaz srdečního selhání při návštěvě 1
- Nekontrolovaná hypertenze při návštěvě 1
- Nekontrolovaný diabetes mellitus při návštěvě 1
- Hyponatrémie (hladina sodíku v séru <135 mmol/l) při návštěvě 1
- Renální insuficience při návštěvě 1
- Onemocnění jater a/nebo žlučových cest při návštěvě 1
- Známá nebo suspektní přecitlivělost na desmopresin ODT nebo předchozí léčbu nykturie desmopresinem při návštěvě 1
- Známé zneužívání alkoholu nebo návykových látek při návštěvě 1
- Práce nebo životní styl, které mohou narušovat pravidelný noční spánek při návštěvě 1, např. pracovníci na směny
- Jakýkoli jiný zdravotní stav, laboratorní abnormalita, psychiatrický stav, mentální neschopnost nebo jazyková bariéra, které by podle úsudku zkoušejícího narušily účast ve studii při návštěvě 1
- Použití jakékoli zakázané terapie během zkušebního období
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: DVOJNÁSOBEK
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Komparátor placeba: Placebo
Placebo ODT
|
|
|
Experimentální: Desmopresin 25 µg
Desmopresin ODT
|
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Desmopresin 50 ug
Desmopresin ODT
|
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna průměrného počtu nočních močení oproti výchozí hodnotě během 12 týdnů léčby
Časové okno: 1., 4., 8. a 12. týden
|
Hodnoceno 3denním mikčním deníkem
|
1., 4., 8. a 12. týden
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna ze základní linie v průměrném čase do prvního probuzení do prázdnoty
Časové okno: 1., 4., 8. a 12. týden
|
Hodnoceno 3denním mikčním deníkem
|
1., 4., 8. a 12. týden
|
|
Změna průměrného nočního objemu moči oproti výchozí hodnotě
Časové okno: 1., 4., 8. a 12. týden
|
Hodnoceno 3denním mikčním deníkem
|
1., 4., 8. a 12. týden
|
|
Změna průměrného indexu noční polyurie (NPI) od výchozí hodnoty
Časové okno: 1., 4., 8. a 12. týden
|
Hodnoceno 3denním mikčním deníkem
|
1., 4., 8. a 12. týden
|
|
Změna od výchozí hodnoty v dotazníku kvality života specifického pro nykturii (N-QoL)
Časové okno: 8. a 12. týden
|
8. a 12. týden
|
|
|
Změna od výchozí hodnoty v indexu závažnosti insomnie (ISI)
Časové okno: 8. a 12. týden
|
8. a 12. týden
|
|
|
Změna od základní čáry ve skóre obtěžování
Časové okno: 8. a 12. týden
|
Hodnotí se Hsu 5-bodovou Likertovou škálou obtěžování
|
8. a 12. týden
|
|
Frekvence a závažnost nežádoucích účinků
Časové okno: Od promítání do 12. týdne
|
Od promítání do 12. týdne
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. září 2016
Primární dokončení (Aktuální)
29. září 2017
Dokončení studie (Aktuální)
29. září 2017
Termíny zápisu do studia
První předloženo
14. září 2016
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
16. září 2016
První zveřejněno (Odhad)
19. září 2016
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
11. září 2019
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
9. září 2019
Naposledy ověřeno
1. září 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 000130
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .