Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Predictive Model for Postoperative Mortality

10. května 2017 aktualizováno: Thepakorn Sathitkarnmanee, Khon Kaen University

Predictive Model for Postoperative Mortality in Adult Emergency Surgical Patients Under General Anesthesia

Surgery has risk of morbidity and mortality. Risk factors include: patient factors; surgical factors; and anesthetic factors. The risk is much higher in emergency cases. The study of relevant risk factors can lead to improvement in patient management and reduction in mortality.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Objective: To identify risk factors for postoperative mortality within 3 days in adult patients undergoing emergency surgery and construct a predictive model.

Methods: This will be a retrospective, exploratory and analytical study. All medical records of adult patients undergoing emergency surgery between January 2013 to December 2014 will be used to analyze for relevant risk factors using binary logistic regression analysis. A predictive model to predict postoperative morbidity within 3 days will be constructed.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

740

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Khon Kaen, Thajsko, 40002
        • Faculty of Medicine, Khon Kaen University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Adult patients undergoing emergency surgery

Popis

Inclusion Criteria:

  • Emergency surgery
  • Age => 18 years

Exclusion Criteria:

  • Caesarean section
  • Incomplete medical record

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Postoperative mortality within 3 days
Group 1: Patients undergoing emergency surgery with postoperative mortality within 3 days Group 2: Patients undergoing emergency surgery without postoperative mortality within 3 days
Patients undergoing emergency surgery

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Postoperative mortality within 3 days
Časové okno: through study completion, an average of 1 week
Patient die postoperatively within 3 day3
through study completion, an average of 1 week

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2016

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2017

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. října 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. října 2016

První zveřejněno (Odhad)

28. října 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. května 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. května 2017

Naposledy ověřeno

1. května 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • HE581131

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit