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Predictive Model for Postoperative Mortality

10 de maio de 2017 atualizado por: Thepakorn Sathitkarnmanee, Khon Kaen University

Predictive Model for Postoperative Mortality in Adult Emergency Surgical Patients Under General Anesthesia

Surgery has risk of morbidity and mortality. Risk factors include: patient factors; surgical factors; and anesthetic factors. The risk is much higher in emergency cases. The study of relevant risk factors can lead to improvement in patient management and reduction in mortality.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Objective: To identify risk factors for postoperative mortality within 3 days in adult patients undergoing emergency surgery and construct a predictive model.

Methods: This will be a retrospective, exploratory and analytical study. All medical records of adult patients undergoing emergency surgery between January 2013 to December 2014 will be used to analyze for relevant risk factors using binary logistic regression analysis. A predictive model to predict postoperative morbidity within 3 days will be constructed.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

740

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Tailândia
      • Khon Kaen, Tailândia, 40002
        • Faculty of Medicine, Khon Kaen University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Adult patients undergoing emergency surgery

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Emergency surgery
  • Age => 18 years

Exclusion Criteria:

  • Caesarean section
  • Incomplete medical record

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Postoperative mortality within 3 days
Group 1: Patients undergoing emergency surgery with postoperative mortality within 3 days Group 2: Patients undergoing emergency surgery without postoperative mortality within 3 days
Procedimento: Emergency surgery
Patients undergoing emergency surgery

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Postoperative mortality within 3 days
Prazo: through study completion, an average of 1 week
Patient die postoperatively within 3 day3
through study completion, an average of 1 week

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Khon Kaen University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de outubro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de outubro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

28 de outubro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de maio de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de maio de 2017

Última verificação

1 de maio de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • HE581131

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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