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Predictive Model for Postoperative Mortality

10 de mayo de 2017 actualizado por: Thepakorn Sathitkarnmanee, Khon Kaen University

Predictive Model for Postoperative Mortality in Adult Emergency Surgical Patients Under General Anesthesia

Surgery has risk of morbidity and mortality. Risk factors include: patient factors; surgical factors; and anesthetic factors. The risk is much higher in emergency cases. The study of relevant risk factors can lead to improvement in patient management and reduction in mortality.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Objective: To identify risk factors for postoperative mortality within 3 days in adult patients undergoing emergency surgery and construct a predictive model.

Methods: This will be a retrospective, exploratory and analytical study. All medical records of adult patients undergoing emergency surgery between January 2013 to December 2014 will be used to analyze for relevant risk factors using binary logistic regression analysis. A predictive model to predict postoperative morbidity within 3 days will be constructed.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

740

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Khon Kaen, Tailandia, 40002
        • Faculty of Medicine, Khon Kaen University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Adult patients undergoing emergency surgery

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Emergency surgery
  • Age => 18 years

Exclusion Criteria:

  • Caesarean section
  • Incomplete medical record

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Postoperative mortality within 3 days
Group 1: Patients undergoing emergency surgery with postoperative mortality within 3 days Group 2: Patients undergoing emergency surgery without postoperative mortality within 3 days
Patients undergoing emergency surgery

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Postoperative mortality within 3 days
Periodo de tiempo: through study completion, an average of 1 week
Patient die postoperatively within 3 day3
through study completion, an average of 1 week

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2017

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de octubre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de octubre de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

28 de octubre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de mayo de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de mayo de 2017

Última verificación

1 de mayo de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • HE581131

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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