Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Neuropatická bolest po operaci plic

24. února 2023 aktualizováno: Danish Pain Research Center

DOLORISK: Pochopení rizikových faktorů a determinant neuropatické bolesti – Neuropatická bolest po operaci plic

Pochopit patofyziologii bolesti z hlediska rizikových faktorů a ochranných mechanismů od molekulárních drah až po společenské dopady.

Přehled studie

Detailní popis

Bolest a ztráta funkce jsou úzce spojeny s reakcí nervového systému na poškození nervů. Léze somatosenzorického nervového systému způsobená mechanickým traumatem, metabolickým onemocněním, neurotoxickými chemikáliemi, infekcí nebo invazí nádoru může způsobit neuropatickou bolest. Neuropatická bolest postihuje přibližně 8 % populace a může negativně ovlivnit kvalitu života jednotlivce; tato podmínka navíc vede ke značným nákladům pro zdravotnický systém a společnost. Ne u všech jedinců s takovou lézí se rozvine neuropatická bolest a ti, u kterých se rozvine neuropatická bolest, mají různé stupně závažnosti symptomů, dopadů a výsledků a mohou na léčbu reagovat nepředvídatelně.

Interakce mezi genetikou a environmentálními a klinickými faktory u vnímavého jedince s největší pravděpodobností přispívá k variaci v prevalenci a závažnosti bolesti. Lepší pochopení přesné povahy těchto rizikových faktorů a jejich interakcí v konečném důsledku zlepší zdraví pacientů, a to jak z hlediska rozpoznání rizikových pacientů, tak identifikace nových léčebných modalit.

Genetické, neurofyziologické a psychologické faktory ovlivňují riziko vzniku přetrvávající bolesti. Je tedy možné popsat genetický, neurofyziologický a psychologický profil, zejména u pacientů trpících neuropatickou bolestí po operaci a/nebo neurotoxické chemoterapii.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

78

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Aarhus C, Dánsko, 8000
        • Danish Pain Research Center, Aarhus University Hospital
      • Aarhus N, Dánsko, 8200
        • Department of Cardiothoracic and Vascular Surgery, Aarhus University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti plánovaní na resekci rakoviny plic na Klinice kardiotorakální a cévní chirurgie, Aarhus University Hospital, Dánsko

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Mužské a ženské subjekty.
  • Věk ≥18 let.
  • Pacienti plánovaní k resekci karcinomu plic provedenou pomocí torakoskopie a/nebo torakotomie, včetně lobektomie, bilobektomie, pneumonektomie, resekce tracheobronchiální bifurkace, klínové resekce, sleeve resekce a jejich kombinací.
  • Ochota a schopnost dodržovat studijní postupy podle posouzení zkoušejícího/vedoucího.
  • Očekávaná dostupnost pro sledování po celou dobu studie, tj. ~12 měsíců.
  • Ochota dobrovolně podepsat a datovat formulář informovaného souhlasu specifického pro studii.

Kritéria vyloučení:

  • Duševní nezpůsobilost nebo jazykové bariéry znemožňující dostatečné porozumění studijním postupům.
  • Současné zneužívání alkoholu nebo návykových látek podle lékařského úsudku vyšetřovatele místa.
  • Nevhodnost pro účast ve studii z jiného důvodu, např. kvůli závažnému závažnému základnímu stavu (např. jiná rakovina nebo AIDS), jak určí zkoušející/vedoucí pracoviště.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Chronická neuropatická bolest, pooperační
Časové okno: 12 měsíců po operaci
Systém klasifikace neuropatické bolesti, Finnerup et al. 2016 bude použit.
12 měsíců po operaci

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Chronická chemoterapií indukovaná periferní neuropatie
Časové okno: 12 měsíců po operaci
Pro definici případu neuropatie Tesfaye et al. 2010 bude použit.
12 měsíců po operaci
Chronická chemoterapií indukovaná neuropatická bolest
Časové okno: 12 měsíců po operaci
Systém klasifikace neuropatické bolesti, Finnerup et al. 2016 bude použit.
12 měsíců po operaci
Akutní pooperační bolest
Časové okno: 0-5 dní po operaci
Pooperační bolest vyvolaná klidem a pohybem měřená na 11bodovém NRS
0-5 dní po operaci
Oblast periincizní hyperalgezie
Časové okno: 0-5 dní po operaci
Kvantifikace periincizní hyperalgezie – plocha a nejhorší intenzita bolesti při bodnutí špendlíkem se hodnotí s 5,88 monofilamentem
0-5 dní po operaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. ledna 2017

Primární dokončení (Aktuální)

18. června 2019

Dokončení studie (Aktuální)

16. června 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. listopadu 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. listopadu 2016

První zveřejněno (Odhad)

10. listopadu 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

27. února 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. února 2023

Naposledy ověřeno

1. února 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit