Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv IgY Max na zánětlivé markery a střevní mikrobiom

4. září 2018 aktualizováno: Igy Nutrition, LLC

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie paralelního rozmezí dávek o vlivu IgY Max na zánětlivé markery a střevní mikrobiom

Účelem této studie je určit optimální dávku IgY hodnocenou změnami zánětlivého markeru, C-reaktivního proteinu, a zkoumat účinek IgY na střevní mikrobiom, jak bylo hodnoceno 16s RNA sekvenováním vzorků stolice.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

100

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Ontario
      • Guelph, Ontario, Kanada, N1G 0B4
        • Nutrasource

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělí muži nebo ženy ve věku 18–60 let (včetně)
  • Samostatně hlášené stížnosti na drobné gastrointestinální příznaky (tj. občasná plynatost, nadýmání atd.)
  • Nekuřák nebo bývalý kuřák ≥ 6 měsíců
  • Index tělesné hmotnosti 25,0- 34,9 kg/m2 (včetně)
  • Ženské subjekty ve fertilním věku [tj. není chirurgicky sterilizován nebo po menopauze (více než jeden rok od poslední menstruace)] musí mít negativní těhotenský test v moči a musí používat účinnou metodu antikoncepce
  • Ochota vyhnout se konzumaci alkoholu po dobu 24 hodin před každou návštěvou kliniky
  • Ochota zachovat své režimy léků a doplňků, o nichž je známo, že mění funkci GI (včetně, ale bez omezení, doplňků železa, vápníku a antidepresiv)
  • Ochota udržovat stabilní tělesnou hmotnost, úroveň aktivity a stravovací návyky s výjimkou použití studijních produktů podle pokynů
  • Ochota a schopnost poskytnout informovaný písemný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • Těhotenství nebo kojení nebo subjekt neochotný užívat vhodnou antikoncepci po dobu trvání studie
  • Užívání nesteroidních protizánětlivých léků na předpis (nebo denní užívání volně prodejných nesteroidních protizánětlivých léků > 1 měsíc), steroidů, kortikosteroidů nebo jakýchkoli jiných protizánětlivých léků na předpis během 3 měsíců před návštěvou 1
  • Nestabilní používání (tj. zahájení nebo změna dávky) antihypertenzních léků nebo léků nahrazujících hormony štítné žlázy během 3 měsíců před návštěvou 1
  • Užívání jakýchkoli programů na hubnutí nebo léků na hubnutí (na předpis nebo volně prodejných), včetně, ale nikoli výhradně, inhibitorů lipázy, během 3 měsíců před návštěvou
  • Užívání volně prodejných nebo předepsaných laxativ nebo změkčovačů stolice během 1 měsíce před výchozí hodnotou (V2)
  • Užívání antibiotik (jiných než topických) během 2 měsíců před výchozí hodnotou (V2)
  • Užívání prebiotických doplňků stravy (např. fruktany a galakto-oligosacharidy (FOS, GOS), psyllium, vláknina, inulin) nebo probiotické doplňky (tj. živé mikroorganismy) do 4 týdnů od výchozího stavu (V2) a konzumace potravin obohacených o prebiotika (např. inulin) nebo probiotika do 2 týdnů od výchozího stavu (V2)
  • Anamnéza poruch krevní srážlivosti nebo užívání léků inhibujících koagulaci (např. warfarin)
  • Jedinci s achlorhydrií
  • Přítomnost závažných onemocnění, jako je diabetes, gastrointestinální onemocnění, kardiovaskulární onemocnění, onemocnění slinivky břišní, ledvin nebo jater
  • Chronický průjem nebo zácpa, syndrom dráždivého tračníku nebo zánětlivé onemocnění střev
  • Operace břicha nebo trávicího traktu během předchozích 12 měsíců nebo plánovaná operace břicha nebo trávicího traktu v následujících 4 měsících
  • Nedávné gastrointestinální onemocnění přenášené potravinami (do 1 měsíce před návštěvou 1)
  • Neurologické onemocnění v anamnéze (např. Parkinsonova nemoc, mrtvice, traumatické poranění mozku atd.)
  • Historie rakoviny (kromě nemelanomové rakoviny kůže a bazaliomu) za posledních 5 let
  • Nekontrolovaná hypertenze definovaná jako klidový systolický krevní tlak v sedě ≥140 mmHg a/nebo diastolický krevní tlak ≥90 mmHg
  • Abnormální výsledky laboratorních testů klinicky významné, včetně, ale bez omezení na ALT nebo AST ≥ 1,5x horní hranice normálu při screeningu (návštěva 1)
  • přítomnost nebo anamnéza (posledních 6 měsíců) zneužívání alkoholu nebo drog; konzumace alkoholu > 2 standardních alkoholických nápojů denně
  • Extrémní stravovací návyky (např. veganské nebo velmi nízkosacharidové diety)
  • Subjekt má známou alergii nebo intoleranci na testované produkty nebo placebo
  • Subjekt není ochoten nebo schopen dodržovat požadavky protokolu
  • Jakýkoli stav, který by narušoval schopnost subjektu dodržovat pokyny ke studiu, mohl by zmást interpretaci studie nebo vystavit subjekt riziku
  • Subjekt užil zkoumaný zdravotní produkt nebo se účastnil výzkumné studie do 30 dnů před první studijní návštěvou

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: Placebo
9 tobolek maltodextrinu, jednou denně po dobu 12 týdnů
Ostatní jména:
  • Maltodextrin
Experimentální: IgY Max Nízká dávka (1g IgY Max)
2 kapsle imunoglobulinu Y a 7 kapslí maltodextrinu, jednou denně po dobu 12 týdnů
Ostatní jména:
  • IgY Max
Experimentální: IgY Max Mid-Dose (2g IgY Max)
4 kapsle imunoglobulinu Y a 5 kapslí maltodextrinu, jednou denně po dobu 12 týdnů
Ostatní jména:
  • IgY Max
Experimentální: Vysoká dávka IgY Max (4,5 g IgY Max)
9 tobolek imunoglobulinu Y, jednou denně po dobu 12 týdnů
Ostatní jména:
  • IgY Max

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
C-reaktivní protein
Časové okno: 12 týdnů
12 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
C-reaktivní protein
Časové okno: 2 týdny a 4 týdny
2 týdny a 4 týdny
Gastrointestinální příznaky
Časové okno: 2, 4, 8 a 12 týdnů
Celkové skóre indexu gastrointestinální kvality života (GIQLI).
2, 4, 8 a 12 týdnů

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Střevní mikrobiom
Časové okno: 12 týdnů
Měřeno mikrobiálním množstvím sekvenováním 16S RNA stolice
12 týdnů
Frekvence stolice
Časové okno: 12 týdnů
Vlastní počet pohybů denně zprůměrovaný za každý týden
12 týdnů
Konzistence stolice
Časové okno: 12 týdnů
Bristol Stool Scale, samovykazovaná na stolici a průměr za každý týden
12 týdnů
Nežádoucí události
Časové okno: 12 týdnů
Počet subjektů s nežádoucím účinkem vyplývajícím z léčby
12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

13. ledna 2017

Primární dokončení (Aktuální)

12. ledna 2018

Dokončení studie (Aktuální)

12. ledna 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. listopadu 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. listopadu 2016

První zveřejněno (Odhad)

23. listopadu 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. září 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. září 2018

Naposledy ověřeno

1. září 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • IGYNRPD-150001-RPD01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit