Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние IgY Max на маркеры воспаления и микробиом кишечника

4 сентября 2018 г. обновлено: Igy Nutrition, LLC

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование с параллельным диапазоном доз влияния IgY Max на маркеры воспаления и микробиом кишечника

Целью данного исследования является определение оптимальной дозы IgY, оцениваемой по изменениям маркера воспаления, С-реактивного белка, и изучение влияния IgY на микробиом кишечника, оцениваемое с помощью секвенирования РНК 16s образцов фекалий.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

100

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ontario
      • Guelph, Ontario, Канада, N1G 0B4
        • Nutrasource

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые мужчины или женщины в возрасте от 18 до 60 лет (включительно)
  • Самостоятельные жалобы на незначительные желудочно-кишечные симптомы (т.е. периодические газы, вздутие живота и т. д.)
  • Некурящий или бывший курильщик ≥6 месяцев
  • Индекс массы тела 25,0- 34,9 кг/м2 (включительно)
  • Субъекты женского пола детородного возраста [т.е. не прошедшие хирургическую стерилизацию или находящиеся в постменопаузе (более года с момента последней менструации)] должны иметь отрицательный тест мочи на беременность и должны использовать эффективный метод контроля над рождаемостью
  • Готовы воздерживаться от употребления алкоголя за 24 часа до каждого визита в клинику
  • Готовы поддерживать свои режимы приема лекарств и добавок, которые, как известно, изменяют функцию ЖКТ (включая, помимо прочего, добавки железа, кальций и антидепрессанты)
  • Желание поддерживать стабильную массу тела, уровень активности и режим питания, за исключением использования исследуемых продуктов в соответствии с указаниями
  • Желание и возможность предоставить информированное письменное согласие

Критерий исключения:

  • Беременность или кормление грудью, или субъект не желает принимать соответствующие противозачаточные средства на время исследования.
  • Использование рецептурных нестероидных противовоспалительных препаратов (или ежедневное использование безрецептурных нестероидных противовоспалительных препаратов >1 месяца), стероидов, кортикостероидов или любых других рецептурных противовоспалительных препаратов в течение 3 месяцев до визита 1
  • Нестабильное использование (т.е. начало или изменение дозы) антигипертензивных препаратов или заместительной терапии гормонами щитовидной железы в течение 3 месяцев до визита 1
  • Использование любых программ по снижению веса или лекарств для похудения (рецептурных или безрецептурных), включая, помимо прочего, ингибиторы липазы, в течение 3 месяцев до визита
  • Использование безрецептурных или отпускаемых по рецепту слабительных или размягчителей стула в течение 1 месяца до исходного уровня (V2)
  • Использование антибиотиков (кроме местных) в течение 2 месяцев до исходного уровня (V2)
  • Использование пребиотических добавок (например, фруктаны и галактоолигосахариды (ФОС, ГОС), подорожник, клетчатка, инулин) или пробиотические добавки (т. живых микроорганизмов) в течение 4 недель от исходного уровня (V2) и потребление продуктов, обогащенных пребиотиками (например, инулин) или пробиотиков в течение 2 недель после исходного уровня (V2)
  • Нарушения свертываемости крови в анамнезе или прием препаратов, ингибирующих свертывание крови (например, варфарин)
  • Лица с ахлоргидрией
  • Наличие основных заболеваний, таких как диабет, желудочно-кишечные заболевания, сердечно-сосудистые заболевания, заболевания поджелудочной железы, почек или печени.
  • Хроническая диарея или запор, синдром раздраженного кишечника или воспалительное заболевание кишечника
  • Операции на органах брюшной полости или желудочно-кишечного тракта в течение предшествующих 12 месяцев или запланированные операции на органах брюшной полости или желудочно-кишечного тракта в ближайшие 4 месяца.
  • Недавнее заболевание желудочно-кишечного тракта пищевого происхождения (в течение 1 месяца до визита 1)
  • Неврологические заболевания в анамнезе (например, болезнь Паркинсона, инсульт, черепно-мозговая травма и др.)
  • Рак в анамнезе (за исключением немеланомного рака кожи и базально-клеточной карциномы) за последние 5 лет
  • Неконтролируемая гипертензия, определяемая как систолическое артериальное давление в положении сидя в покое ≥140 мм рт.ст. и/или диастолическое артериальное давление ≥90 мм рт.ст.
  • Отклонения от нормы результатов лабораторных анализов клинической значимости, включая, помимо прочего, АЛТ или АСТ в ≥1,5 раза выше верхней границы нормы при скрининге (посещение 1)
  • Наличие или история (последние 6 месяцев) злоупотребления алкоголем или наркотиками; употребление алкоголя >2 стандартных алкогольных напитков в день
  • Экстремальные пищевые привычки (например, веганская или очень низкоуглеводная диета)
  • Субъект имеет известную аллергию или непереносимость тестируемых продуктов или плацебо.
  • Субъект не желает или не может соблюдать требования протокола
  • Любое состояние, которое может помешать способности субъекта соблюдать инструкции по исследованию, может исказить интерпретацию исследования или подвергнуть субъекта риску.
  • Субъект принимал исследуемый продукт для здоровья или участвовал в научном исследовании в течение 30 дней до первого исследовательского визита.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Плацебо
9 капсул мальтодекстрина один раз в день в течение 12 недель
Другие имена:
  • Мальтодекстрин
Экспериментальный: IgY Max в низкой дозе (1 г IgY Max)
2 капсулы иммуноглобулина Y и 7 капсул мальтодекстрина один раз в день в течение 12 недель.
Другие имена:
  • IgY макс.
Экспериментальный: Средняя доза IgY Max (2 г IgY Max)
4 капсулы иммуноглобулина Y и 5 капсул мальтодекстрина один раз в день в течение 12 недель.
Другие имена:
  • IgY макс.
Экспериментальный: IgY Max, высокая доза (4,5 г IgY Max)
9 капсул иммуноглобулина Y один раз в день в течение 12 недель
Другие имена:
  • IgY макс.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
С-реактивный белок
Временное ограничение: 12 недель
12 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
С-реактивный белок
Временное ограничение: 2 недели и 4 недели
2 недели и 4 недели
Желудочно-кишечные симптомы
Временное ограничение: 2, 4, 8 и 12 недель
Оценка общего желудочно-кишечного индекса качества жизни (GIQLI)
2, 4, 8 и 12 недель

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Кишечный микробиом
Временное ограничение: 12 недель
Согласно измерению численности микробов с помощью секвенирования 16S РНК в фекалиях.
12 недель
Частота стула
Временное ограничение: 12 недель
Самостоятельно сообщаемое количество движений в день, усредненное за каждую неделю
12 недель
Консистенция стула
Временное ограничение: 12 недель
Бристольская шкала стула, самооценка по дефекации и усреднение за каждую неделю
12 недель
Неблагоприятные события
Временное ограничение: 12 недель
Количество субъектов с возникшим побочным эффектом лечения
12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

13 января 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

12 января 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

12 января 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 ноября 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 ноября 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

23 ноября 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 сентября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 сентября 2018 г.

Последняя проверка

1 сентября 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IGYNRPD-150001-RPD01

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровый

Клинические исследования Плацебо

Подписаться