- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03080571
Intraarterial Stem Cells in Subacute Ischemic Stroke
To Evaluate the Safety, Feasibility and Clinical Outcome of Intraarterial Infusion of Bone Marrow Derived Mononuclear Cells in Subacute Ischaemic Stroke Patients
Stroke is a leading cause of morbidity and mortality.Acute ischemia causes irreversible damage to neurons and glial cells, leading to functional deficits and chronic sequelae with variable degrees of spontaneous recovery of function. Stem cells have been shown to enhance recovery through multiple immunomodulatory effects, neoangiogenesis and neurogenesis.
We conducted a prospective randomised end observer blinded study to evaluate primarily the safety of intraarterial autologous stem cells delivered to ipsilateral middle cerebral artery in acute and subacute stroke patients (0-15 days post ictus).Secondarily we aimed to evaluate the outcome on the basis of clinical evaluation and follow up imaging
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
- This study was done over a period of one and a half years from July 2015 to December 2016. A total of 229 patients who presented with acute middle cerebral artery stroke and admitted at Post graduate institute of medical education and research were evaluated for recruitment into this study.
- Participants who satisfied the inclusion criteria were randomized at 1 week into control and stem cell infusion test group within 15 days of stroke onset.
- Investigators evaluated 20 patients, with 10 each in control and stem cell infusion test group.
- Participants in the test group were infused autologous bone marrow mononuclear cells through intraarterial route using a microcatheter which was placed in proximal ipsilateral M1 segment of MCA. Participants in the control group did not receive stem cell therapy. Rest of the pharmacological treatment and physiotherapy were similar in both groups for the period of 6 months.
5,Participants were evaluated with clinical and radiological follow up at 6 months.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Fáze 1
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria: Requires presence of all of the following
- Age range 20-80 years symptoms
- Signs of clinically definite MCA stroke (0 to 14 days post ictus)
- National Institute of Health Stroke Scale (NIHSS)> 7,
- Stroke clinically and on imaging conforming to the MCA territory,
- Recanalization/patency of involved M1 segment of MCA on imaging
- Patency of carotid arteries for intra-arterial access of cerebral circulation
Exclusion Criteria: Requires presence of any of the following
- cerebral hemorrhage on CT/MRI
- Imaging evidence of M1-MCA segment complete occlusion
- Hemodynamic instability
- Known defect of clotting or platelet function
- Severe co-morbidity precluding intra-arterial intervention
- Hepatic or renal dysfunction
- Pregnant patients
- Patient likely to be unavailable for follow-up
- Patients with evidence of chronic illness or advanced cancer
- Patient already dependent in activities of daily living before the present acute stroke i.e. pre stroke mRS >3
- Refusal to give informed consent
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Stem cell group
autologous BMMNC stem cells with standard care
|
Autologous BMMNC injected in the ipsilateral MCA
|
|
Aktivní komparátor: Control
Patients randomised in this group received standard care only
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Change in National Institutes of Health Stroke Scale
Časové okno: 6 month
|
increase in National Institutes of Health Stroke Scale more than / equal to 4 points
|
6 month
|
|
symptomatic intracranial hemorrhage
Časové okno: 6 month
|
6 month
|
|
|
new ischemic lesion
Časové okno: 6 month
|
6 month
|
|
|
Death
Časové okno: 6 month
|
6 month
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
modified rankin score
Časové okno: 6 months
|
A modified rankin score of 0-1 in patients with National Institutes of Health Stroke Scale of 8-14 at the admission and modified rankin score of 0-2 in patients with National Institutes of Health Stroke Scale >14 at the admission.
|
6 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Vivek Gupta, DM, Postgraduate Institute of Medical Education and Research
- Vrchní vyšetřovatel: Vikas Bhatia, DM, Postgraduate Institute of Medical Education and Research
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Moniche F, Gonzalez A, Gonzalez-Marcos JR, Carmona M, Pinero P, Espigado I, Garcia-Solis D, Cayuela A, Montaner J, Boada C, Rosell A, Jimenez MD, Mayol A, Gil-Peralta A. Intra-arterial bone marrow mononuclear cells in ischemic stroke: a pilot clinical trial. Stroke. 2012 Aug;43(8):2242-4. doi: 10.1161/STROKEAHA.112.659409. Epub 2012 Jul 3.
- Battistella V, de Freitas GR, da Fonseca LM, Mercante D, Gutfilen B, Goldenberg RC, Dias JV, Kasai-Brunswick TH, Wajnberg E, Rosado-de-Castro PH, Alves-Leon SV, Mendez-Otero R, Andre C. Safety of autologous bone marrow mononuclear cell transplantation in patients with nonacute ischemic stroke. Regen Med. 2011 Jan;6(1):45-52. doi: 10.2217/rme.10.97.
- Suarez-Monteagudo C, Hernandez-Ramirez P, Alvarez-Gonzalez L, Garcia-Maeso I, de la Cuetara-Bernal K, Castillo-Diaz L, Bringas-Vega ML, Martinez-Aching G, Morales-Chacon LM, Baez-Martin MM, Sanchez-Catasus C, Carballo-Barreda M, Rodriguez-Rojas R, Gomez-Fernandez L, Alberti-Amador E, Macias-Abraham C, Balea ED, Rosales LC, Del Valle Perez L, Ferrer BB, Gonzalez RM, Bergado JA. Autologous bone marrow stem cell neurotransplantation in stroke patients. An open study. Restor Neurol Neurosci. 2009;27(3):151-61. doi: 10.3233/RNN-2009-0483.
- Savitz SI, Misra V, Kasam M, Juneja H, Cox CS Jr, Alderman S, Aisiku I, Kar S, Gee A, Grotta JC. Intravenous autologous bone marrow mononuclear cells for ischemic stroke. Ann Neurol. 2011 Jul;70(1):59-69. doi: 10.1002/ana.22458.
- Friedrich MA, Martins MP, Araujo MD, Klamt C, Vedolin L, Garicochea B, Raupp EF, Sartori El Ammar J, Machado DC, Costa JC, Nogueira RG, Rosado-de-Castro PH, Mendez-Otero R, Freitas GR. Intra-arterial infusion of autologous bone marrow mononuclear cells in patients with moderate to severe middle cerebral artery acute ischemic stroke. Cell Transplant. 2012;21 Suppl 1:S13-21. doi: 10.3727/096368912x612512.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Patologické procesy
- Nekróza
- Kardiovaskulární choroby
- Cévní onemocnění
- Cerebrovaskulární poruchy
- Onemocnění mozku
- Onemocnění centrálního nervového systému
- Nemoci nervového systému
- Ischemie mozku
- Infarkt mozku
- Choroby mozkových tepen
- Intrakraniální arteriální onemocnění
- Infarkt
- Mrtvice
- Cévní mozková příhoda
- Ischemie
- Mozkový infarkt
- Infarkt, střední mozková tepna
Další identifikační čísla studie
- PGIMER RADIOLOGY
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .