Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effects of a Dietary Supplement on Lipoprotein Lipids and Inflammatory Markers

11. května 2018 aktualizováno: Midwest Center for Metabolic and Cardiovascular Research

An Open-label, Pilot Trial to Assess the Effects of a Dietary Supplement on Fasting Lipoprotein Lipids and a Marker of Inflammation in Men and Women With Above-desirable Levels of Low-density Lipoprotein Cholesterol

The goal of this study is to assess the effects of a dietary supplement on fasting lipoprotein lipids and a marker of inflammation in men and women with levels of low-density lipoprotein cholesterol above desirable levels.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Carrageenan is a naturally occurring plant polysaccharide extracted from edible seaweeds that is widely used in food and beverage products, with a history of use dating back hundreds of years. It is an FDA-approved food additive in the U.S. and has regulatory approval for use as a food ingredient in Europe, Asia, and Latin America.

An earlier clinical trial conducted by the Russian Academy of Sciences demonstrated that consumption of 250 mg/day of carrageenan in capsules, for 28 days, lowered low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) by 34%. In that study, carrageenan consumption also resulted in statistically significant decreases in important biomarkers of chronic inflammation: leukocytes by 16%, fibrinogen by 9%, and C-reactive protein (CRP) by 13%. Another clinical trial conducted by the University of the Philippines showed that carrageenan added to foods led to statistically significant decreases in total cholesterol (total-C) and triglycerides (TG), elevated levels of which are also linked to cardiovascular disease. That study showed that carrageenan consumption led to a 33% reduction in total-C and a 32% reduction in TG.

This is a pilot, open-label, 4 week trial with two screening visits, one baseline visit and two test visits. Subjects will consume 300 mg/day of a proprietary dietary capsule containing carrageenan, with a meal at a consistent time each day, starting at the baseline visit. Fasting blood samples will be collected for lipid profile (total-C, LDL-C, high-density lipoprotein cholesterol [HDL-C], and TG), and high-sensitivity CRP (hs-CRP) measurements at the second screening visit, baseline and the two test visits. Additionally, blood will be drawn for a comprehensive metabolic panel and complete blood count at the second screening and the last test visit only. Assessments of vital signs, body weight, evaluation of inclusion and exclusion criteria, concomitant medication/supplement use, and adverse events will be performed throughout the study. Written study instructions will be provided to the subjects including instructions about fasting, maintenance of adequate hydration, and refraining from vigorous physical activity, alcohol consumption, and tobacco products prior to and during the subsequent visit. At the end of the 4 week test period, subjects will return study product and compliance will be assessed.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

12

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Florida
      • Boca Raton, Florida, Spojené státy, 33487
        • MB Clinical Research

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

25 let až 69 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Body mass index 18.5-34.9 kg/m2
  2. Judged to be in good health on basis of medical history and screening laboratory tests
  3. Fasting LDL-C ≥115 mg/dL and <190 mg/dL

Exclusion Criteria:

  1. Abnormal laboratory test results of clinical significance (e.g., TG ≥400 mg/dL, blood glucose ≥126 mg/dL, fasting creatinine ≥1.5 mg/dL, alanine aminotransferase or aspartate aminotransferase ≥1.5X the upper limit of normal)
  2. Atherosclerotic cardiovascular disease or other evidence of atherosclerotic cardiovascular disease (myocardial infarction or other acute coronary syndrome, coronary or other revascularization procedure, transient ischemic attack, ischemic stroke, atherosclerotic peripheral arterial disease or other documented atherosclerotic diseases)
  3. Recent major trauma or surgical event
  4. History or presence of clinically important pulmonary, endocrine, hepatic, renal, hematologic, immunologic, dermatologic, neurologic, psychiatric, or biliary disorders
  5. History or current gastrointestinal disorder with the potential to disrupt normal digestion and absorption
  6. Known allergy, sensitivity, or intolerance to any ingredients in the study product
  7. Uncontrolled hypertension
  8. Recent history of cancer (except non-melanoma skin cancer)
  9. Recent weight change ≥4.5 kg
  10. History of diagnosed eating disorder
  11. Extreme dietary habits
  12. Current or recent history of, or strong potential for, drug or alcohol abuse
  13. Recent use of medications intended to alter the lipid profile, (e.g., statins, bile acid sequestrants, cholesterol absorption inhibitor, fibrates, niacin [drug form] or omega-3 fatty acid drugs), weight-loss drugs or programs, systemic corticosteroids, anticoagulants, or unstable use of any antihypertensive medication
  14. Recent use of foods or dietary supplements with potential to influence lipid metabolism (e.g., omega-3 fatty acid supplements or fortified foods, sterol/stanol products, red rice yeast supplements, garlic supplements, soy isoflavone supplements, niacin or its analogues at doses >400 mg/d) and viscous dietary fiber supplements (e.g., psyllium, beta-glucan, methylceullylose and/or carrageenan)
  15. Recent use of antibiotics
  16. Pregnant, planning to be pregnant during the study period or lactating females or women of childbearing potential unwilling to commit to use of a medically approved form of contraception

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Dietary supplement with carrageenan
300 mg/day of dietary supplement containing carrageenan
Doplněk stravy: 300 mg/day of dietary supplement containing carrageenan
300 mg/day of dietary supplement containing carrageenan.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
LDL-C
Časové okno: Up to 28 days
Percent change in LDL-C from baseline (average of values at days -7 and 0) to end of treatment (average of values at days 21 and 28)
Up to 28 days

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Total-C
Časové okno: Up to 28 days
Percent change in total-C from baseline (average of values at days -7 and 0) to end of treatment (average of values at days 21 and 28)
Up to 28 days
HDL-C
Časové okno: Upto 28 days
Percent change in HDL-C from baseline (average of values at days -7 and 0) to end of treatment (average of values at days 21 and 28)
Upto 28 days
Total-C/HDL-C
Časové okno: Up to 28 days
Percent change in the ratio of total-C/HDL-C from baseline (average of values at days -7 and 0) to end of treatment (average of values at days 21 and 28)
Up to 28 days
Non-high-density lipoprotein cholesterol (non-HDL-C)
Časové okno: Upto 28 days
Percent change in non-HDL-C (calculated as total-C minus HDL-C) from baseline (average of values at days -7 and 0) to end of treatment (average of values at days 21 and 28)
Upto 28 days
Triglycerides (TG)
Časové okno: Up to 28 days
Percent change in TG from baseline (average of values at days -7 and 0) to end of treatment (average of values at days 21 and 28)
Up to 28 days
hs-CRP
Časové okno: Up to 28 days
Change in hs-CRP from baseline (average of values at days -7 and 0) to end of treatment (average of values at days 21 and 28)
Up to 28 days

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Midwest Center for Metabolic and Cardiovascular Research

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Kevin C Maki, PhD, MB Clinical Research and Consulting LLC

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. března 2017

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2017

Dokončení studie (Aktuální)

31. ledna 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. dubna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. dubna 2017

První zveřejněno (Aktuální)

18. dubna 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. května 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. května 2018

Naposledy ověřeno

1. května 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • MB-1608

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdraví dobrovolníci

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Morocco

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit