Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Retrospective Longitudinal Study of Gestational Weight Gain Among Chinese Pregnant Women (GWGCPW)

11. května 2017 aktualizováno: Jing Tan, West China Hospital
The purpose of this study is to investigate the reference ranges and rates of gestational weight gain among Chinese pregnant women, and to analyze the correlation between gestational weight gain and adverse outcomes.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

10422

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Chinese pregnant women who had deliveries at West China Women and Children's Hospital, Sichuan University

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Deliveries between January 2013 and December 2014;
  2. Gestational age between 37 weeks or older and less than 42 weeks;
  3. Registration with care documents at the first prenatal visit prior to the 15th gestational week;
  4. Had at least five follow-up visits until delivery.

Exclusion Criteria: None

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Preeclampsia
Časové okno: After 20th gestational weeks till delivery, about 5 months
Maternal systolic pressure ≥140 mmHg and/or diastolic pressure ≥90 mmHg during gestation. Urine protein ≥5.0 g within 24h, urine volume <400 mL. HELLP syndrome or pulmonary edema present.
After 20th gestational weeks till delivery, about 5 months
Eclampsia
Časové okno: After 20th gestational weeks till delivery, about 5 months
Tonic-clonic seizures (convulsions) in preeclampsia patients, including convulsions and coma, not due to pre-existing or organic brain disorders.
After 20th gestational weeks till delivery, about 5 months
ICP
Časové okno: After 14th gestational weeks till delivery, about 6 months
Intrahepatic cholestasis of pregnancy.
After 14th gestational weeks till delivery, about 6 months
Placenta previa
Časové okno: During pregnancy till delivery
Placenta partially or entirely covered the lower uterine segment diagnosed using antenatal ultrasound.
During pregnancy till delivery
Gestational diabetes
Časové okno: After 24th gestational weeks, about 4 months
By oral glucose tolerance test between 24th and 28th gestational weeks (fasting glucose ≥5.1 mmol/L, 1-h glucose ≥10.0 mmol/L, 2-h glucose ≥8.5 mmol/L; one abnormal result sufficient).
After 24th gestational weeks, about 4 months
Ruptured uterus
Časové okno: During delivery
Rupture of maternal uterus confirmed by laparotomy.
During delivery
Placental abruption
Časové okno: After 20th gestational weeks till delivery, about 5 months
Abruption of a normally positioned placenta before delivery, diagnosed by clinical symptoms, ultrasound, fetal heart monitoring, or laboratory tests.
After 20th gestational weeks till delivery, about 5 months
Postpartum hemorrhage
Časové okno: Within 24h after delivery
Postpartum bleeding volume ≥500 mL.
Within 24h after delivery
Hepatic diseases
Časové okno: During pregnancy, delivery or within 42 days of pregnancy termination, an average of 1 year
Hepatitis-B/C/E virus infection, acute fatty liver disease, or severe hepatitis.
During pregnancy, delivery or within 42 days of pregnancy termination, an average of 1 year
Hematological diseases
Časové okno: During pregnancy, delivery or within 42 days of pregnancy termination, an average of 1 year
Iron-deficiency anemia, thalassemia, hemophilia, idiopathic thrombocytopenic purpura, aplastic anemia, or disseminated intravascular coagulation.
During pregnancy, delivery or within 42 days of pregnancy termination, an average of 1 year
Gynecological diseases
Časové okno: During pregnancy, delivery or within 42 days of pregnancy termination, an average of 1 year
Uterine fibroids, ovarian cyst, cervical carcinoma, pelvic inflammation, or ovarian carcinoma.
During pregnancy, delivery or within 42 days of pregnancy termination, an average of 1 year
Respiratory diseases
Časové okno: During pregnancy, delivery or within 42 days of pregnancy termination, an average of 1 year
Pneumonia, bronchitis, asthma or pulmonary tuberculosis.
During pregnancy, delivery or within 42 days of pregnancy termination, an average of 1 year
Thyroid disease
Časové okno: During pregnancy, delivery or within 42 days of pregnancy termination, an average of 1 year
Hyperthyroidism or hypothyroidism.
During pregnancy, delivery or within 42 days of pregnancy termination, an average of 1 year
ICU admission
Časové okno: During pregnancy, delivery or within 42 days of pregnancy termination, an average of 1 year
Admission to intensive care unit.
During pregnancy, delivery or within 42 days of pregnancy termination, an average of 1 year
Maternal death
Časové okno: During pregnancy, delivery or within 42 days of pregnancy termination, an average of 1 year
Maternal death.
During pregnancy, delivery or within 42 days of pregnancy termination, an average of 1 year
Macrosomia
Časové okno: within 1 month after delivery
Birth weight >4000 g.
within 1 month after delivery
Infant of low-birth weight
Časové okno: within 1 month after delivery
Birth weight <2500 g.
within 1 month after delivery
Neonatal ICU admission
Časové okno: Within 1 month after delivery
Admission to neonatal intensive care unit.
Within 1 month after delivery
Neonatal death
Časové okno: Within 1 month after delivery
Neonatal death.
Within 1 month after delivery
Large for gestational age
Časové okno: Within 1 month after delivery
Neonatal weight, length, or head circumference above the 90th percentile for that gestational age.
Within 1 month after delivery
Small for gestational age
Časové okno: Within 1 month after delivery
Neonatal weight, length, or head circumference below the 10th percentile for that gestational age.
Within 1 month after delivery
Neonatal defect
Časové okno: Within 1 month after delivery
Neonatal defect.
Within 1 month after delivery
Maternal adverse outcomes
Časové okno: During pregnancy, delivery or within 42 days of pregnancy termination, an average of 1 year
There occurred one or more of preeclampsia, eclampsia, ICP, placenta previa, gestational diabetes, ruptured uterus, placental abruption, postpartum hemorrhage, hepatic diseases, hematological diseases, gynecological diseases, respiratory diseases, thyroid disease, ICU admission, or maternal death.
During pregnancy, delivery or within 42 days of pregnancy termination, an average of 1 year
Neonatal adverse outcomes
Časové okno: Within 1 month after delivery
There occurred one or more of macrosomia, low-birth weight, neonatal ICU admission, neonatal death, large for gestational age, small for gestational age, or neonatal defect.
Within 1 month after delivery

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Xin Sun, Doctor, Chinese Evidence-based Medicine Center, West China Hospital, Sichuan University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. března 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. května 2017

První zveřejněno (Aktuální)

16. května 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. května 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. května 2017

Naposledy ověřeno

1. května 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Gestační nárůst hmotnosti

Předplatit