- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03154268
Retrospective Longitudinal Study of Gestational Weight Gain Among Chinese Pregnant Women (GWGCPW)
11. května 2017 aktualizováno: Jing Tan, West China Hospital
The purpose of this study is to investigate the reference ranges and rates of gestational weight gain among Chinese pregnant women, and to analyze the correlation between gestational weight gain and adverse outcomes.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
10422
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Chinese pregnant women who had deliveries at West China Women and Children's Hospital, Sichuan University
Popis
Inclusion Criteria:
- Deliveries between January 2013 and December 2014;
- Gestational age between 37 weeks or older and less than 42 weeks;
- Registration with care documents at the first prenatal visit prior to the 15th gestational week;
- Had at least five follow-up visits until delivery.
Exclusion Criteria: None
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Preeclampsia
Časové okno: After 20th gestational weeks till delivery, about 5 months
|
Maternal systolic pressure ≥140 mmHg and/or diastolic pressure ≥90 mmHg during gestation.
Urine protein ≥5.0 g within 24h, urine volume <400 mL.
HELLP syndrome or pulmonary edema present.
|
After 20th gestational weeks till delivery, about 5 months
|
|
Eclampsia
Časové okno: After 20th gestational weeks till delivery, about 5 months
|
Tonic-clonic seizures (convulsions) in preeclampsia patients, including convulsions and coma, not due to pre-existing or organic brain disorders.
|
After 20th gestational weeks till delivery, about 5 months
|
|
ICP
Časové okno: After 14th gestational weeks till delivery, about 6 months
|
Intrahepatic cholestasis of pregnancy.
|
After 14th gestational weeks till delivery, about 6 months
|
|
Placenta previa
Časové okno: During pregnancy till delivery
|
Placenta partially or entirely covered the lower uterine segment diagnosed using antenatal ultrasound.
|
During pregnancy till delivery
|
|
Gestational diabetes
Časové okno: After 24th gestational weeks, about 4 months
|
By oral glucose tolerance test between 24th and 28th gestational weeks (fasting glucose ≥5.1 mmol/L, 1-h glucose ≥10.0 mmol/L, 2-h glucose ≥8.5 mmol/L; one abnormal result sufficient).
|
After 24th gestational weeks, about 4 months
|
|
Ruptured uterus
Časové okno: During delivery
|
Rupture of maternal uterus confirmed by laparotomy.
|
During delivery
|
|
Placental abruption
Časové okno: After 20th gestational weeks till delivery, about 5 months
|
Abruption of a normally positioned placenta before delivery, diagnosed by clinical symptoms, ultrasound, fetal heart monitoring, or laboratory tests.
|
After 20th gestational weeks till delivery, about 5 months
|
|
Postpartum hemorrhage
Časové okno: Within 24h after delivery
|
Postpartum bleeding volume ≥500 mL.
|
Within 24h after delivery
|
|
Hepatic diseases
Časové okno: During pregnancy, delivery or within 42 days of pregnancy termination, an average of 1 year
|
Hepatitis-B/C/E virus infection, acute fatty liver disease, or severe hepatitis.
|
During pregnancy, delivery or within 42 days of pregnancy termination, an average of 1 year
|
|
Hematological diseases
Časové okno: During pregnancy, delivery or within 42 days of pregnancy termination, an average of 1 year
|
Iron-deficiency anemia, thalassemia, hemophilia, idiopathic thrombocytopenic purpura, aplastic anemia, or disseminated intravascular coagulation.
|
During pregnancy, delivery or within 42 days of pregnancy termination, an average of 1 year
|
|
Gynecological diseases
Časové okno: During pregnancy, delivery or within 42 days of pregnancy termination, an average of 1 year
|
Uterine fibroids, ovarian cyst, cervical carcinoma, pelvic inflammation, or ovarian carcinoma.
|
During pregnancy, delivery or within 42 days of pregnancy termination, an average of 1 year
|
|
Respiratory diseases
Časové okno: During pregnancy, delivery or within 42 days of pregnancy termination, an average of 1 year
|
Pneumonia, bronchitis, asthma or pulmonary tuberculosis.
|
During pregnancy, delivery or within 42 days of pregnancy termination, an average of 1 year
|
|
Thyroid disease
Časové okno: During pregnancy, delivery or within 42 days of pregnancy termination, an average of 1 year
|
Hyperthyroidism or hypothyroidism.
|
During pregnancy, delivery or within 42 days of pregnancy termination, an average of 1 year
|
|
ICU admission
Časové okno: During pregnancy, delivery or within 42 days of pregnancy termination, an average of 1 year
|
Admission to intensive care unit.
|
During pregnancy, delivery or within 42 days of pregnancy termination, an average of 1 year
|
|
Maternal death
Časové okno: During pregnancy, delivery or within 42 days of pregnancy termination, an average of 1 year
|
Maternal death.
|
During pregnancy, delivery or within 42 days of pregnancy termination, an average of 1 year
|
|
Macrosomia
Časové okno: within 1 month after delivery
|
Birth weight >4000 g.
|
within 1 month after delivery
|
|
Infant of low-birth weight
Časové okno: within 1 month after delivery
|
Birth weight <2500 g.
|
within 1 month after delivery
|
|
Neonatal ICU admission
Časové okno: Within 1 month after delivery
|
Admission to neonatal intensive care unit.
|
Within 1 month after delivery
|
|
Neonatal death
Časové okno: Within 1 month after delivery
|
Neonatal death.
|
Within 1 month after delivery
|
|
Large for gestational age
Časové okno: Within 1 month after delivery
|
Neonatal weight, length, or head circumference above the 90th percentile for that gestational age.
|
Within 1 month after delivery
|
|
Small for gestational age
Časové okno: Within 1 month after delivery
|
Neonatal weight, length, or head circumference below the 10th percentile for that gestational age.
|
Within 1 month after delivery
|
|
Neonatal defect
Časové okno: Within 1 month after delivery
|
Neonatal defect.
|
Within 1 month after delivery
|
|
Maternal adverse outcomes
Časové okno: During pregnancy, delivery or within 42 days of pregnancy termination, an average of 1 year
|
There occurred one or more of preeclampsia, eclampsia, ICP, placenta previa, gestational diabetes, ruptured uterus, placental abruption, postpartum hemorrhage, hepatic diseases, hematological diseases, gynecological diseases, respiratory diseases, thyroid disease, ICU admission, or maternal death.
|
During pregnancy, delivery or within 42 days of pregnancy termination, an average of 1 year
|
|
Neonatal adverse outcomes
Časové okno: Within 1 month after delivery
|
There occurred one or more of macrosomia, low-birth weight, neonatal ICU admission, neonatal death, large for gestational age, small for gestational age, or neonatal defect.
|
Within 1 month after delivery
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Xin Sun, Doctor, Chinese Evidence-based Medicine Center, West China Hospital, Sichuan University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. ledna 2015
Primární dokončení (Aktuální)
1. prosince 2016
Dokončení studie (Aktuální)
1. března 2017
Termíny zápisu do studia
První předloženo
24. března 2017
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
11. května 2017
První zveřejněno (Aktuální)
16. května 2017
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
16. května 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
11. května 2017
Naposledy ověřeno
1. května 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- GWG-China-2016
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Gestační nárůst hmotnosti
-
University of MichiganStaženo
-
Kocaeli UniversityDokončenoTransplantace alveolární kosti | Řízená regenerace kostí | Bone GainKrocan
-
Incyte CorporationDostupnýSTAT1 Gain-of-Function Disease
-
Center of Implantology, Oral and Maxillofacial...DokončenoPeri-implantitida | Měkká tkáň | Bone GainŠpanělsko
-
State University of New York at BuffaloNational Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)NáborGestační nárůst hmotnosti | Duální použití cigaret a e-cigaret | Skóre z narození-váha-gestational-ageSpojené státy