Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Nemocniční resuscitace: Incidence, příčiny a výsledek

14. března 2024 aktualizováno: Sule Ozbilgin, Dokuz Eylul University

Příčiny a následky srdeční zástavy ve fakultní nemocnici

Definujte frekvenci a vzorec přežití srdečních zástav ve vztahu k nemocničnímu dni události a etiologii zástavy.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Detailní popis

Definujte frekvenci a vzorec přežití srdečních zástav ve vztahu k nemocničnímu dni události a etiologii zástavy.

Cílem studie je zhodnotit výsledek hospitalizačních srdečních zástav se zaměřením na vztah mezi etiologií a výsledkem a zejména ve vztahu k délce hospitalizace před srdeční zástavou. Cílem bylo ověřit hypotézu, že srdeční zástavy, ke kterým došlo po delších hospitalizacích, byly spojeny s nižší mírou přežití a horšími neurologickými výsledky ve srovnání s kratšími hospitalizacemi.

Typ studie

Pozorovací

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • İzmir, Krocan, 35340
        • Dokuz Eylül University, School of Medicine, Department of Anesthesiology and Intensive Care

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Tato studie bude zahrnovat všechny pacienty, u kterých dojde k zástavě srdce v nemocnici (Univerzitní nemocnice Dokuz Eylul).

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Případy, kdy je volán tým nouzové pomoci

Kritéria vyloučení:

  • Absence informovaného souhlasu
  • Nedostatek datových záznamů pacientů

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
výskyt srdeční zástavy v nemocnici
Časové okno: základní linie
základní linie
neurologický výsledek pacientů podle stupnice kategorie mozkové výkonnosti
Časové okno: do šesti měsíců po návratu spontánního oběhu
Stupnice kategorie mozkové výkonnosti se pohybuje od 1 do 5, přičemž 1 představuje intaktní funkci a 5 představuje mozkovou smrt.
do šesti měsíců po návratu spontánního oběhu

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
příčin intraoperační zástavy srdce mezi účastníky/pacienty
Časové okno: základní linie
Pravděpodobné příčiny intraoperační srdeční zástavy mezi účastníky/pacienty Diabetes, Hypertenze, Kouření, Dyslipidémie, Onemocnění koronárních tepen, Chronická respirační insuficience, Chronické srdeční selhání, Chronická renální insuficience, Chronická jaterní insuficience, Chronické neurologické onemocnění, Rakovina.
základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Sule Ozbilgin, Dokuz Eylül University, School of Medicine, Department of Anesthesiology and Intensive Care

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. července 2014

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. dubna 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. května 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. prosince 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. prosince 2017

První zveřejněno (Aktuální)

27. prosince 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. března 2024

Naposledy ověřeno

1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 153-GOA

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit