Resucitación intrahospitalaria: incidencia, causas y resultado
14 de marzo de 2024 actualizado por: Sule Ozbilgin, Dokuz Eylul University
Causas y resultado del paro cardíaco en un hospital universitario
Definir la frecuencia y el patrón de supervivencia de los paros cardíacos en relación con el día del evento en el hospital y la etiología del paro.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Condiciones
Descripción detallada
Definir la frecuencia y el patrón de supervivencia de los paros cardíacos en relación con el día del evento en el hospital y la etiología del paro.
El estudio tiene como objetivo evaluar el resultado de los paros cardíacos intrahospitalarios, centrándose en la relación entre la etiología y el resultado y, en particular, en relación con la duración de la hospitalización antes del paro cardíaco. El objetivo buscaba probar la hipótesis de que los paros cardíacos que ocurren después de hospitalizaciones más largas se asociaron con tasas de supervivencia más bajas y peores resultados neurológicos en comparación con hospitalizaciones más cortas.
Tipo de estudio
De observación
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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İzmir, Pavo, 35340
- Dokuz Eylül University, School of Medicine, Department of Anesthesiology and Intensive Care
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Este estudio incluirá a todos los pacientes que desarrollen un paro cardíaco en el hospital (Hospital Universitario Dokuz Eylul).
Descripción
Criterios de inclusión:
- Casos en los que se llama al equipo de ayuda de emergencia
Criterio de exclusión:
- Ausencia de consentimiento informado
- Falta de registros de datos de los pacientes.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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incidencia de paro cardíaco en el hospital
Periodo de tiempo: base
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base
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resultado neurológico de los pacientes según la escala de categoría de rendimiento cerebral
Periodo de tiempo: hasta seis meses después del retorno de la circulación espontánea
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La escala de la categoría de desempeño cerebral varía de 1 a 5, donde 1 representa la función intacta y 5 representa la muerte cerebral.
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hasta seis meses después del retorno de la circulación espontánea
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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causas de paro cardíaco intraoperatorio entre participantes/pacientes
Periodo de tiempo: base
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Causas probables de paro cardíaco intraoperatorio entre participantes/pacientes Diabetes, Hipertensión, Tabaquismo, Dislipidemia, Arteriopatía coronaria, Insuficiencia respiratoria crónica, Insuficiencia cardíaca crónica, Insuficiencia renal crónica, Insuficiencia hepática crónica, Enfermedad neurológica crónica, Cáncer.
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base
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sule Ozbilgin, Dokuz Eylül University, School of Medicine, Department of Anesthesiology and Intensive Care
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de julio de 2014
Finalización primaria (Estimado)
1 de abril de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de mayo de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de diciembre de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de diciembre de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
27 de diciembre de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de marzo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de marzo de 2024
Última verificación
1 de marzo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 153-GOA
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .