Внутрибольничная реанимация: заболеваемость, причины и исход
14 марта 2024 г. обновлено: Sule Ozbilgin, Dokuz Eylul University
Причины и исход остановки сердца в университетской больнице
Определите частоту и характер выживаемости при остановке сердца в зависимости от дня госпитализации и этиологии остановки сердца.
Обзор исследования
Статус
Отозван
Подробное описание
Определите частоту и характер выживаемости при остановке сердца в зависимости от дня госпитализации и этиологии остановки сердца.
Исследование направлено на оценку исходов внутрибольничной остановки сердца, уделяя особое внимание взаимосвязи между этиологией и исходом и, в частности, в отношении продолжительности госпитализации до остановки сердца. Они стремились проверить гипотезу о том, что остановка сердца, возникающая после более длительных госпитализаций, связана с более низкой выживаемостью и худшими неврологическими исходами по сравнению с более короткими госпитализациями.
Тип исследования
Наблюдательный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
İzmir, Турция, 35340
- Dokuz Eylül University, School of Medicine, Department of Anesthesiology and Intensive Care
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
В это исследование будут включены все пациенты, у которых развилась остановка сердца в больнице (Университетская больница Докуз Эйлул).
Описание
Критерии включения:
- Случаи, когда вызывается бригада скорой помощи
Критерий исключения:
- Отсутствие информированного согласия
- Отсутствие данных о пациентах
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
частота остановок сердца в стационаре
Временное ограничение: исходный уровень
|
исходный уровень
|
|
|
неврологический исход пациентов по шкале категорий Cerebral performance
Временное ограничение: до шести месяцев после восстановления спонтанного кровообращения
|
Шкала категорий церебральной деятельности варьируется от 1 до 5, где 1 представляет неповрежденную функцию, а 5 представляет смерть мозга.
|
до шести месяцев после восстановления спонтанного кровообращения
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
причины интраоперационной остановки сердца у участников/пациентов
Временное ограничение: исходный уровень
|
Вероятные причины интраоперационной остановки сердца у участников/пациентов Сахарный диабет, Артериальная гипертензия, Курение, Дислипидемия, Ишемическая болезнь сердца, Хроническая дыхательная недостаточность, Хроническая сердечная недостаточность, Хроническая почечная недостаточность, Хроническая печеночная недостаточность, Хронические неврологические заболевания, Рак.
|
исходный уровень
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Sule Ozbilgin, Dokuz Eylül University, School of Medicine, Department of Anesthesiology and Intensive Care
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июля 2014 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 апреля 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 мая 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 декабря 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 декабря 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 декабря 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 марта 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 марта 2024 г.
Последняя проверка
1 марта 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 153-GOA
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .