Sairaalaelvytys: ilmaantuvuus, syyt ja lopputulos
torstai 14. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Sule Ozbilgin, Dokuz Eylul University
Sydänpysähdyksen syyt ja seuraukset yliopistollisessa sairaalassa
Määritä sydänpysähdysten esiintymistiheys ja eloonjäämismalli suhteessa tapahtuman sairaalapäivään ja pysähtymisen etiologiaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Yksityiskohtainen kuvaus
Määritä sydänpysähdysten esiintymistiheys ja eloonjäämismalli suhteessa tapahtuman sairaalapäivään ja pysähtymisen etiologiaan.
Tutkimuksen tavoitteena on arvioida sairaalassa tapahtuneiden sydänpysähdysten tuloksia keskittyen etiologian ja lopputuloksen väliseen suhteeseen ja erityisesti suhteessa sairaalahoidon kestoon ennen sydänpysähdystä. Tavoitteena oli testata hypoteesia, jonka mukaan pitkien sairaalahoitojen jälkeen tapahtuvat sydämenpysähdykset liittyivät alhaisempaan eloonjäämisasteeseen ja huonompiin neurologisiin tuloksiin verrattuna lyhyempiin sairaalahoitoihin.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
İzmir, Turkki, 35340
- Dokuz Eylül University, School of Medicine, Department of Anesthesiology and Intensive Care
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tämä tutkimus kattaa kaikki potilaat, joille kehittyy sydänpysähdys sairaalassa (Dokuz Eylul University Hospital).
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tapaukset, joissa hätäapuryhmä kutsutaan
Poissulkemiskriteerit:
- Tietoon perustuvan suostumuksen puuttuminen
- Potilaiden tietojen puute
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
sairaalasydänpysähdyksen ilmaantuvuus
Aikaikkuna: perusviiva
|
perusviiva
|
|
|
potilaiden neurologiset tulokset aivojen suorituskykyluokka-asteikon mukaan
Aikaikkuna: kuuden kuukauden kuluttua spontaanin verenkierron palautumisesta
|
Aivojen suorituskykyluokka-asteikko vaihtelee välillä 1–5, jolloin 1 edustaa ehjää toimintaa ja 5 aivokuolemaa.
|
kuuden kuukauden kuluttua spontaanin verenkierron palautumisesta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
osallistujien/potilaiden intraoperatiivisen sydämenpysähdyksen syyt
Aikaikkuna: perusviiva
|
Todennäköiset syyt leikkauksensisäiseen sydämenpysähdykseen osallistujien/potilaiden keskuudessa Diabetes, Hypertensio, Tupakointi, Dyslipidemia, Sepelvaltimotauti, Krooninen hengitysvajaus, Krooninen sydämen vajaatoiminta, Krooninen munuaisten vajaatoiminta, Krooninen maksan vajaatoiminta, Krooninen neurologinen sairaus, Syöpä.
|
perusviiva
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Sule Ozbilgin, Dokuz Eylül University, School of Medicine, Department of Anesthesiology and Intensive Care
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. heinäkuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 20. joulukuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 20. joulukuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 27. joulukuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 15. maaliskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 14. maaliskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 153-GOA
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .