Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Resuscytacja w szpitalu: częstość występowania, przyczyny i wyniki

14 marca 2024 zaktualizowane przez: Sule Ozbilgin, Dokuz Eylul University

Przyczyny i skutki zatrzymania krążenia w Szpitalu Uniwersyteckim

Zdefiniuj częstość i wzorzec przeżycia zatrzymania krążenia w zależności od dnia zdarzenia w szpitalu i etiologii zatrzymania krążenia.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Zdefiniuj częstość i wzorzec przeżycia zatrzymania krążenia w zależności od dnia zdarzenia w szpitalu i etiologii zatrzymania krążenia.

Badanie ma na celu ocenę wyniku wewnątrzszpitalnego zatrzymania krążenia, koncentrując się na związku między etiologią a wynikiem, a zwłaszcza w odniesieniu do długości hospitalizacji przed zatrzymaniem krążenia. Celem pracy była próba sprawdzenia hipotezy, że zatrzymanie krążenia występujące po dłuższej hospitalizacji wiązało się z niższymi wskaźnikami przeżywalności i gorszymi wynikami neurologicznymi w porównaniu z krótszymi hospitalizacjami.

Typ studiów

Obserwacyjny

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • İzmir, Indyk, 35340
        • Dokuz Eylül University, School of Medicine, Department of Anesthesiology and Intensive Care

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badanie to obejmie wszystkich pacjentów, u których wystąpi zatrzymanie krążenia w szpitalu (szpital uniwersytecki Dokuz Eylul).

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Przypadki, w których wzywany jest zespół pomocy doraźnej

Kryteria wyłączenia:

  • Brak świadomej zgody
  • Brak ewidencji danych pacjentów

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
częstości zatrzymania krążenia w szpitalu
Ramy czasowe: linia bazowa
linia bazowa
wyniki neurologiczne pacjentów według skali kategorii wydajności mózgowej
Ramy czasowe: do sześciu miesięcy po powrocie spontanicznego krążenia
Skala kategorii wydajności mózgowej waha się od 1 do 5, gdzie 1 oznacza nienaruszoną funkcję, a 5 oznacza śmierć mózgu.
do sześciu miesięcy po powrocie spontanicznego krążenia

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
przyczyny śródoperacyjnego zatrzymania krążenia wśród uczestników/pacjentów
Ramy czasowe: linia bazowa
Prawdopodobne przyczyny śródoperacyjnego zatrzymania krążenia wśród uczestników/pacjentów Cukrzyca, Nadciśnienie, Palenie, Dyslipidemia, Choroba wieńcowa, Przewlekła niewydolność oddechowa, Przewlekła niewydolność serca, Przewlekła niewydolność nerek, Przewlekła niewydolność wątroby, Przewlekła choroba neurologiczna, Nowotwór.
linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Sule Ozbilgin, Dokuz Eylül University, School of Medicine, Department of Anesthesiology and Intensive Care

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2014

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 kwietnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 maja 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 grudnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 grudnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 grudnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 153-GOA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj