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Réanimation en milieu hospitalier : incidence, causes et issue

14 mars 2024 mis à jour par: Sule Ozbilgin, Dokuz Eylul University

Causes et issue d'un arrêt cardiaque dans un hôpital universitaire

Définir la fréquence et le schéma de survie des arrêts cardiaques par rapport au jour d'hospitalisation de l'événement et à l'étiologie de l'arrêt.

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Description détaillée

Définir la fréquence et le schéma de survie des arrêts cardiaques par rapport au jour d'hospitalisation de l'événement et à l'étiologie de l'arrêt.

L'étude vise à évaluer les résultats des arrêts cardiaques à l'hôpital, en se concentrant sur la relation entre l'étiologie et le résultat et, en particulier, par rapport à la durée d'hospitalisation avant l'arrêt cardiaque. L'objectif visait à tester l'hypothèse selon laquelle les arrêts cardiaques survenant après des hospitalisations plus longues étaient associés à des taux de survie plus faibles et à de moins bons résultats neurologiques par rapport à des hospitalisations plus courtes.

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • İzmir, Turquie, 35340
        • Dokuz Eylül University, School of Medicine, Department of Anesthesiology and Intensive Care

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Cette étude inclura tous les patients qui développent un arrêt cardiaque à l'hôpital (hôpital universitaire Dokuz Eylul).

La description

Critère d'intégration:

  • Cas où l'équipe d'aide d'urgence est appelée

Critère d'exclusion:

  • Absence de consentement éclairé
  • Absence de dossiers de données sur les patients

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
incidence des arrêts cardiaques à l'hôpital
Délai: ligne de base
ligne de base
résultat neurologique des patients selon l'échelle de catégorie de performance cérébrale
Délai: jusqu'à six mois après le retour de la circulation spontanée
L'échelle de la catégorie de performance cérébrale va de 1 à 5, 1 représentant une fonction intacte et 5 représentant la mort cérébrale.
jusqu'à six mois après le retour de la circulation spontanée

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
causes d'arrêt cardiaque peropératoire chez les participants/patients
Délai: ligne de base
Causes probables d'arrêt cardiaque peropératoire chez les participants/patients Diabète, Hypertension, Tabagisme, Dyslipidémie, Maladie coronarienne, Insuffisance respiratoire chronique, Insuffisance cardiaque chronique, Insuffisance rénale chronique, Insuffisance hépatique chronique, Maladie neurologique chronique, Cancer.
ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sule Ozbilgin, Dokuz Eylül University, School of Medicine, Department of Anesthesiology and Intensive Care

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juillet 2014

Achèvement primaire (Estimé)

1 avril 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mai 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 décembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 décembre 2017

Première publication (Réel)

27 décembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 153-GOA

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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