Ressuscitação Inhospital: Incidência, Causas e Resultado
14 de março de 2024 atualizado por: Sule Ozbilgin, Dokuz Eylul University
Causas e Resultados da Parada Cardíaca em um Hospital Universitário
Definir a frequência e o padrão de sobrevivência das paradas cardíacas em relação ao dia do evento no hospital e à etiologia da parada.
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Condições
Descrição detalhada
Definir a frequência e o padrão de sobrevivência das paradas cardíacas em relação ao dia do evento no hospital e à etiologia da parada.
O estudo visa avaliar o desfecho das paradas cardíacas intra-hospitalares, enfocando a relação entre etiologia e desfecho e, principalmente, em relação ao tempo de internação antes da parada cardíaca. O objetivo foi testar a hipótese de que as paradas cardíacas ocorridas após internações mais longas estavam associadas a menores taxas de sobrevida e piores resultados neurológicos em comparação com internações mais curtas.
Tipo de estudo
Observacional
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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İzmir, Peru, 35340
- Dokuz Eylül University, School of Medicine, Department of Anesthesiology and Intensive Care
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Este estudo incluirá todos os pacientes que desenvolveram parada cardíaca no hospital (Dokuz Eylul University Hospital).
Descrição
Critério de inclusão:
- Casos em que a equipe de socorro é acionada
Critério de exclusão:
- Ausência de consentimento informado
- Falta de registros de dados de pacientes
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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incidência de parada cardíaca hospitalar
Prazo: linha de base
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linha de base
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resultado neurológico de pacientes de acordo com a escala de categoria de desempenho cerebral
Prazo: até seis meses após retorno da circulação espontânea
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A escala da categoria de desempenho cerebral varia de 1 a 5, com 1 representando função intacta e 5 representando morte cerebral.
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até seis meses após retorno da circulação espontânea
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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causas de parada cardíaca intraoperatória entre os participantes/pacientes
Prazo: linha de base
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Causas prováveis de parada cardíaca intraoperatória entre participantes/pacientes Diabetes, Hipertensão, Tabagismo, Dislipidemia, Doença arterial coronariana, Insuficiência respiratória crônica, Insuficiência cardíaca crônica, Insuficiência renal crônica, Insuficiência hepática crônica, Doença neurológica crônica, Câncer.
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linha de base
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sule Ozbilgin, Dokuz Eylül University, School of Medicine, Department of Anesthesiology and Intensive Care
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de julho de 2014
Conclusão Primária (Estimado)
1 de abril de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de maio de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de dezembro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de dezembro de 2017
Primeira postagem (Real)
27 de dezembro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de março de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de março de 2024
Última verificação
1 de março de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 153-GOA
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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