Gjenoppliving på sykehus: Forekomst, årsaker og utfall
14. mars 2024 oppdatert av: Sule Ozbilgin, Dokuz Eylul University
Årsaker og utfall av hjertestans på et universitetssykehus
Definer frekvensen og overlevelsesmønsteret for hjertestans i forhold til sykehusdagen for hendelsen og etiologien til arrestasjonen.
Studieoversikt
Status
Tilbaketrukket
Forhold
Detaljert beskrivelse
Definer frekvensen og overlevelsesmønsteret for hjertestans i forhold til sykehusdagen for hendelsen og etiologien til arrestasjonen.
Studien tar sikte på å evaluere utfallet av hjertestans på sykehus, med fokus på forholdet mellom etiologi og utfall og spesielt i forhold til lengden på sykehusinnleggelsen før hjertestansen. Målet var å teste hypotesen om at hjertestans etter lengre sykehusinnleggelser var assosiert med lavere overlevelsesrater og dårligere nevrologiske utfall sammenlignet med kortere sykehusinnleggelser.
Studietype
Observasjonsmessig
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
İzmir, Tyrkia, 35340
- Dokuz Eylül University, School of Medicine, Department of Anesthesiology and Intensive Care
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Denne studien vil inkludere alle pasienter som utvikler hjertestans på sykehuset (Dokuz Eylul University Hospital).
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Saker hvor nødhjelpsteamet tilkalles
Ekskluderingskriterier:
- Fravær av informert samtykke
- Mangel på dataregistreringer av pasienter
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
forekomst av hjertestans på sykehus
Tidsramme: grunnlinje
|
grunnlinje
|
|
|
nevrologisk utfall av pasienter i henhold til Cerebral ytelseskategoriskala
Tidsramme: inntil seks måneder etter tilbakevending av spontan sirkulasjon
|
Skalaen for Cerebral ytelseskategori varierer fra 1 til 5, hvor 1 representerer intakt funksjon og 5 representerer hjernedød.
|
inntil seks måneder etter tilbakevending av spontan sirkulasjon
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
årsaker til intraoperativ hjertestans blant deltakere/pasienter
Tidsramme: grunnlinje
|
Sannsynlige årsaker til intraoperativ hjertestans blant deltakere/pasienter Diabetes, Hypertensjon, Røyking, Dyslipidemi, Koronararteriesykdom, Kronisk respiratorisk insuffisiens, Kronisk hjertesvikt, Kronisk nyreinsuffisiens, Kronisk leversvikt, Kronisk nevrologisk sykdom, Kreft.
|
grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Sule Ozbilgin, Dokuz Eylül University, School of Medicine, Department of Anesthesiology and Intensive Care
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2014
Primær fullføring (Antatt)
1. april 2024
Studiet fullført (Antatt)
1. mai 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. desember 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. desember 2017
Først lagt ut (Faktiske)
27. desember 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
15. mars 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. mars 2024
Sist bekreftet
1. mars 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 153-GOA
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .