Reanimation im Krankenhaus: Vorkommen, Ursachen und Ergebnis
14. März 2024 aktualisiert von: Sule Ozbilgin, Dokuz Eylul University
Ursachen und Folgen eines Herzstillstands in einem Universitätskrankenhaus
Definieren Sie die Häufigkeit und das Überlebensmuster von Herzstillständen in Bezug auf den Krankenhaustag des Ereignisses und die Ätiologie des Herzstillstands.
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Definieren Sie die Häufigkeit und das Überlebensmuster von Herzstillständen in Bezug auf den Krankenhaustag des Ereignisses und die Ätiologie des Herzstillstands.
Die Studie zielt darauf ab, das Ergebnis von Herzstillständen im Krankenhaus zu bewerten, wobei der Schwerpunkt auf der Beziehung zwischen Ätiologie und Ergebnis und insbesondere in Bezug auf die Dauer des Krankenhausaufenthalts vor dem Herzstillstand liegt. Ziel war es, die Hypothese zu testen, dass Herzstillstände nach längeren Krankenhausaufenthalten im Vergleich zu kürzeren Krankenhausaufenthalten mit niedrigeren Überlebensraten und schlechteren neurologischen Ergebnissen einhergehen.
Studientyp
Beobachtungs
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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İzmir, Truthahn, 35340
- Dokuz Eylül University, School of Medicine, Department of Anesthesiology and Intensive Care
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Diese Studie wird alle Patienten umfassen, die im Krankenhaus (Dokuz Eylul University Hospital) einen Herzstillstand erleiden.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Fälle, in denen das Nothilfeteam gerufen wird
Ausschlusskriterien:
- Fehlen einer Einverständniserklärung
- Fehlende Datensätze von Patienten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Inzidenz von Herzstillstand im Krankenhaus
Zeitfenster: Grundlinie
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Grundlinie
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neurologisches Ergebnis von Patienten gemäß der Skala der zerebralen Leistungskategorien
Zeitfenster: bis sechs Monate nach Rückkehr der Spontanzirkulation
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Die Skala für die Kategorie der zerebralen Leistungsfähigkeit reicht von 1 bis 5, wobei 1 eine intakte Funktion und 5 einen Hirntod darstellt.
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bis sechs Monate nach Rückkehr der Spontanzirkulation
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Ursachen eines intraoperativen Herzstillstands bei Teilnehmern/Patienten
Zeitfenster: Grundlinie
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Wahrscheinliche Ursachen eines intraoperativen Herzstillstands bei Teilnehmern/Patienten Diabetes, Bluthochdruck, Rauchen, Dyslipidämie, koronare Herzkrankheit, chronische respiratorische Insuffizienz, chronische Herzinsuffizienz, chronische Niereninsuffizienz, chronische Leberinsuffizienz, chronische neurologische Erkrankung, Krebs.
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Grundlinie
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Sule Ozbilgin, Dokuz Eylül University, School of Medicine, Department of Anesthesiology and Intensive Care
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juli 2014
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. April 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Mai 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Dezember 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Dezember 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
27. Dezember 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
15. März 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. März 2024
Zuletzt verifiziert
1. März 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 153-GOA
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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