Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Inhospital genoplivning: forekomst, årsager og udfald

14. marts 2024 opdateret af: Sule Ozbilgin, Dokuz Eylul University

Årsager og udfald af hjertestop på et universitetshospital

Definer hyppigheden og overlevelsesmønsteret for hjertestop i forhold til hospitalsdagen for hændelsen og ætiologien for arrestationen.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Detaljeret beskrivelse

Definer hyppigheden og overlevelsesmønsteret for hjertestop i forhold til hospitalsdagen for hændelsen og ætiologien for arrestationen.

Studiet har til formål at evaluere resultatet af hjertestop på hospitalet med fokus på sammenhængen mellem ætiologi og udfald og i særdeleshed i forhold til længden af ​​indlæggelsen forud for hjertestoppet. Formålet var at forsøge at teste hypotesen om, at hjertestop, der opstod efter længere indlæggelser, var forbundet med lavere overlevelsesrater og dårligere neurologiske resultater sammenlignet med kortere indlæggelser.

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • İzmir, Kalkun, 35340
        • Dokuz Eylül University, School of Medicine, Department of Anesthesiology and Intensive Care

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Denne undersøgelse vil omfatte alle patienter, der udvikler hjertestop på hospitalet (Dokuz Eylul Universitetshospital).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sager, hvor nødhjælpsteamet tilkaldes

Ekskluderingskriterier:

  • Fravær af informeret samtykke
  • Manglende dataregistreringer af patienter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
forekomst af hjertestop på hospitalet
Tidsramme: baseline
baseline
neurologiske udfald af patienter i henhold til Cerebral præstationskategoriskala
Tidsramme: indtil seks måneder efter tilbagevenden af ​​spontan cirkulation
Cerebral præstationskategoriskalaen går fra 1 til 5, hvor 1 repræsenterer intakt funktion og 5 repræsenterer hjernedød.
indtil seks måneder efter tilbagevenden af ​​spontan cirkulation

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
årsager til intraoperativt hjertestop blandt deltagere/patienter
Tidsramme: baseline
Sandsynlige årsager til intraoperativt hjertestop blandt deltagere/patienter Diabetes, Hypertension, Rygning, Dyslipidæmi, Koronararteriesygdom, Kronisk respiratorisk insufficiens, Kronisk hjerteinsufficiens, Kronisk nyreinsufficiens, Kronisk leverinsufficiens, Kronisk neurologisk sygdom, Kræft.
baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sule Ozbilgin, Dokuz Eylül University, School of Medicine, Department of Anesthesiology and Intensive Care

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2014

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. april 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. maj 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. december 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. december 2017

Først opslået (Faktiske)

27. december 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 153-GOA

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjertestop på hospitalet

3
Abonner