Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Demografie a klinické charakteristiky dětského nitroočního zánětu v Singapuru

3. dubna 2019 aktualizováno: Samanthila Waduthantri, Singapore National Eye Centre

Budou získány údaje o demografii, etiologii, klinických příznacích, diagnóze, sekundárních komplikacích, léčbě a výsledcích nitroočního zánětu u dětí ve věku 16 let a mladších, které byly předloženy klinice uveitidy v Singapurském národním očním centru (SNEC) od ledna 1989 do ledna 2017. a zpětně analyzovány z databáze uveitidy.

Výsledky budou porovnány s jinými publikovanými studiemi na různých studovaných populacích.

Přehled studie

Detailní popis

Údaje o demografii, etiologii, klinických příznacích, sekundárních komplikacích, léčbě a výsledcích nitroočního zánětu u dětí ve věku 16 let a mladších, které byly předloženy klinice uveitidy v Singapurském národním očním centru (SNEC) od ledna 1989 do ledna 2017, budou získány z databáze uveitidy retrospektivně.

Data o demografii, etiologii, klinických příznacích, diagnóze, sekundárních komplikacích, léčbě a výsledcích budou analyzována pomocí statistického softwaru.

Výsledky budou porovnány s jinými publikovanými studiemi na různých studovaných populacích.

Výsledky této studie povedou ke zlepšení klinické praxe s lepším výběrem léčby a optimalizovaným monitorovacím protokolem pro následnou péči o naše dětské pacienty s nitroočním zánětem. To povede k lepším klinickým výsledkům a prevenci závažných zrak ohrožujících komplikací.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

75

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Singapore, Singapur
        • Singapore National Eye Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

1 den až 16 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Děti ve věku 16 let a mladší s diagnostikovaným nitroočním zánětem v letech a méně, než byly uvedeny na klinice uveitidy v Singapurském národním očním centru (SNEC) od ledna 1989 do ledna 2017

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Děti do 16 let
  • Klinická diagnostika nitroočního zánětu

Kritéria vyloučení:

•Děti s jiným očním onemocněním než je nitrooční zánět.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Děti s nitroočním zánětem
Všem dětem byl diagnostikován nitrooční zánět v Singapore National Eye Center od ledna 1989 do ledna 2017.
Žádný zásah. Retrospektivní kazuistika o demografii, etiologii, klinických příznacích, diagnóze, sekundárních komplikacích, léčbě a výsledcích nitroočního zánětu u dětí ve věku 16 let a méně, která byla předložena klinice uveitidy v Singapurském národním očním centru od ledna 1989 do ledna 2017.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Demografické a klinické charakteristiky dětského nitroočního zánětu
Časové okno: Ledna 1989 do ledna 2017
procento etnické distribuce, procento věkové distribuce, procento etiologie, procento klinických příznaků, procento diagnózy, procento sekundárních komplikací, procento léčby, procento výsledků
Ledna 1989 do ledna 2017

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Samanthila Waduthantri, Singapore National Eye Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2017

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2019

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. prosince 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. března 2018

První zveřejněno (Aktuální)

21. března 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. dubna 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. dubna 2019

Naposledy ověřeno

1. dubna 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • R1428/11/2017

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Z databáze nebudou získávána žádná jednotlivá identifikovatelná data. Výzkumná data budou uložena v heslem chráněném přístupovém osobním počítači ve SNEC.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit