Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Демографические и клинические характеристики внутриглазного воспаления у детей в Сингапуре

3 апреля 2019 г. обновлено: Samanthila Waduthantri, Singapore National Eye Centre

Будут получены данные о демографии, этиологии, клинических особенностях, диагностике, вторичных осложнениях, лечении и исходах внутриглазного воспаления у детей в возрасте 16 лет и младше, обратившихся в клинику увеита Сингапурского национального глазного центра (SNEC) с января 1989 г. по январь 2017 г. и ретроспективно проанализированы из базы данных увеитов.

Результаты будут сравниваться с другими опубликованными исследованиями на разных исследуемых популяциях.

Обзор исследования

Подробное описание

Данные о демографии, этиологии, клинических особенностях, вторичных осложнениях, лечении и исходах внутриглазного воспаления у детей в возрасте 16 лет и младше, обратившихся в клинику увеита Сингапурского национального глазного центра (SNEC) с января 1989 г. по январь 2017 г., будут получены из база данных по увеитам ретроспективно.

Данные о демографии, этиологии, клинических особенностях, диагностике, вторичных осложнениях, лечении и исходах будут проанализированы с использованием статистического программного обеспечения.

Результаты будут сравниваться с другими опубликованными исследованиями на разных исследуемых популяциях.

Результаты этого исследования приведут к улучшению клинической практики с лучшим выбором лечения и оптимизированным протоколом мониторинга для последующего ухода за нашими педиатрическими пациентами с внутриглазным воспалением. Это приведет к улучшению клинических результатов и предотвращению серьезных осложнений, угрожающих зрению.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

75

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 1 день до 16 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Дети в возрасте 16 лет и младше с диагнозом внутриглазное воспаление в возрасте и младше, обратившиеся в клинику увеита Сингапурского национального глазного центра (SNEC) с января 1989 г. по январь 2017 г.

Описание

Критерии включения:

  • Дети в возрасте 16 лет и младше
  • Клиническая диагностика внутриглазного воспаления

Критерий исключения:

• Дети с глазными заболеваниями, кроме внутриглазного воспаления.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Дети с внутриглазным воспалением
Все дети, у которых диагностировано внутриглазное воспаление в Национальном глазном центре Сингапура с января 1989 года по январь 2017 года.
Без вмешательства. Ретроспективный обзор случаев демографии, этиологии, клинических особенностей, диагностики, вторичных осложнений, лечения и исходов внутриглазного воспаления у детей в возрасте 16 лет и младше, поступивших в клинику увеита Сингапурского национального глазного центра с января 1989 года по январь 2017 года.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Демографические и клинические характеристики внутриглазного воспаления у детей
Временное ограничение: Январь 1989 г. - январь 2017 г.
процент этнического распределения, процент распределения по возрасту, процент этиологии, процент клинических признаков, процент диагноза, процент вторичных осложнений, процент лечения, процент исходов
Январь 1989 г. - январь 2017 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Samanthila Waduthantri, Singapore National Eye Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 декабря 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 марта 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 марта 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 апреля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 апреля 2019 г.

Последняя проверка

1 апреля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • R1428/11/2017

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Из базы данных не будут извлекаться никакие индивидуальные идентифицируемые данные. Данные исследования будут храниться на защищенном паролем персональном компьютере с контролируемым доступом в SNEC.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться