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Características Demográficas e Clínicas da Inflamação Intraocular Pediátrica em Singapura

3 de abril de 2019 atualizado por: Samanthila Waduthantri, Singapore National Eye Centre

Dados sobre demografia, etiologia, características clínicas, diagnóstico, complicações secundárias, tratamento e resultados de inflamação intraocular em crianças com 16 anos ou menos apresentadas à clínica de uveíte no Centro Nacional de Olhos de Cingapura (SNEC) de janeiro de 1989 a janeiro de 2017 serão recuperados e analisados ​​retrospectivamente a partir do banco de dados de uveítes.

Os resultados serão comparados com outros estudos publicados em diferentes populações de estudo.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Dados sobre demografia, etiologia, características clínicas, complicações secundárias, tratamento e resultados de inflamação intraocular em crianças com 16 anos ou menos apresentadas na clínica de uveíte no Centro Nacional de Olhos de Cingapura (SNEC) de janeiro de 1989 a janeiro de 2017 serão recuperados do banco de dados de uveíte retrospectivamente.

Os dados demográficos, etiologia, características clínicas, diagnóstico, complicações secundárias, tratamento e resultados serão analisados ​​usando software estatístico.

Os resultados serão comparados com outros estudos publicados em diferentes populações de estudo.

Os resultados deste estudo levarão a uma prática clínica aprimorada com melhores seleções de tratamento e um protocolo de monitoramento otimizado para acompanhamento de nossos pacientes pediátricos com inflamação intraocular. Isso levará a melhores resultados clínicos e prevenção de complicações graves que ameaçam a visão.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

75

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Singapore, Cingapura
        • Singapore National Eye Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

1 dia a 16 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Crianças com idade igual ou inferior a 16 anos diagnosticadas com inflamação intraocular em anos e abaixo que se apresentaram na clínica de uveíte no Centro Nacional de Olhos de Cingapura (SNEC) de janeiro de 1989 a janeiro de 2017

Descrição

Critério de inclusão:

  • Crianças com idade igual ou inferior a 16 anos
  • Diagnóstico clínico de inflamação intraocular

Critério de exclusão:

•Crianças com condições oculares que não sejam inflamação intraocular.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Crianças com inflamação intraocular
Todas as crianças diagnosticadas com inflamação intraocular no Singapore National Eye center de janeiro de 1989 a janeiro de 2017.
Nenhuma intervenção. Uma revisão retrospectiva de casos sobre dados demográficos, etiologia, características clínicas, diagnóstico, complicações secundárias, tratamento e resultados de inflamação intra-ocular em crianças com 16 anos ou menos apresentadas na clínica de uveíte no Centro Nacional de Olhos de Cingapura de janeiro de 1989 a janeiro de 2017.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Características demográficas e clínicas da inflamação intraocular pediátrica
Prazo: Janeiro de 1989 a janeiro de 2017
porcentagem de distribuição étnica, porcentagem de distribuição de idade, porcentagem de etiologia, porcentagem de características clínicas, porcentagem de diagnóstico, porcentagem de complicações secundárias, porcentagem de tratamento, porcentagem de resultados
Janeiro de 1989 a janeiro de 2017

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Samanthila Waduthantri, Singapore National Eye Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2017

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2019

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de dezembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de março de 2018

Primeira postagem (Real)

21 de março de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de abril de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de abril de 2019

Última verificação

1 de abril de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • R1428/11/2017

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Não haverá dados individuais identificáveis ​​recuperados do banco de dados. Os dados da pesquisa serão armazenados em um computador pessoal com controle de acesso protegido por senha no SNEC.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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