Demografi og kliniske karakteristika af pædiatrisk intraokulær inflammation i Singapore
Data om demografi, ætiologi, kliniske træk, diagnose, sekundære komplikationer, behandling og resultater af intraokulær inflammation hos børn i alderen 16 år og derunder, som blev fremlagt for uveitisklinikken i Singapore National Eye Center (SNEC) fra januar 1989 til januar 2017, vil blive hentet og analyseret fra uveitis-databasen retrospektivt.
Resultaterne vil blive sammenlignet med andre publicerede undersøgelser af forskellige studiepopulationer.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Data om demografi, ætiologi, kliniske træk, sekundære komplikationer, behandling og resultater af intraokulær inflammation hos børn i alderen 16 år og derunder, som blev præsenteret for uveitisklinikken i Singapore National Eye Center (SNEC) fra januar 1989 til januar 2017, vil blive hentet fra uveitis database retrospektivt.
Data om demografi, ætiologi, kliniske træk, diagnose, sekundære komplikationer, behandling og resultater vil blive analyseret ved hjælp af statistisk software.
Resultaterne vil blive sammenlignet med andre publicerede undersøgelser af forskellige studiepopulationer.
Resultaterne af denne undersøgelse vil føre til en forbedret klinisk praksis med bedre behandlingsvalg og en optimeret monitoreringsprotokol for opfølgende behandling af vores pædiatriske patienter med intraokulær inflammation. Dette vil føre til bedre kliniske resultater og forebyggelse af alvorlige synstruende komplikationer.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Singapore, Singapore
- Singapore National Eye Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Børn på 16 år og derunder
- Klinisk diagnose af intraokulær inflammation
Ekskluderingskriterier:
•Børn med andre øjenlidelser end intraokulær betændelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Børn med intraokulær betændelse
Alle børn diagnosticeret med intraokulær inflammation på Singapore National Eye Center fra januar 1989 til januar 2017.
|
Ingen indgriben.
En retrospektiv case-gennemgang af demografi, ætiologi, kliniske træk, diagnose, sekundære komplikationer, behandling og resultater af intraokulær inflammation hos børn i alderen 16 år og derunder, som blev præsenteret for uveitisklinikken i Singapore National Eye Center fra januar 1989 til januar 2017.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Demografi og kliniske karakteristika af pædiatrisk intraokulær inflammation
Tidsramme: Januar 1989 til januar 2017
|
procentdel af etnisk fordeling, procentdel af aldersfordeling, procentdel af ætiologi, procentdel af kliniske træk, procentdel af diagnose, procentdel af sekundære komplikationer, procentdel af behandling, procentdel af udfald
|
Januar 1989 til januar 2017
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Samanthila Waduthantri, Singapore National Eye Center
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- R1428/11/2017
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .