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シンガポールの人口動態と小児眼内炎症の臨床的特徴

2019年4月3日 更新者:Samanthila Waduthantri、Singapore National Eye Centre

1989年1月から2017年1月までにシンガポール国立眼科センター(SNEC)のぶどう膜炎診療所を受診した16歳以下の小児の眼内炎症の人口統計、病因、臨床的特徴、診断、二次合併症、治療および転帰に関するデータが検索される予定です。ブドウ膜炎データベースから遡及的に分析しました。

結果は、さまざまな研究対象集団に関する他の発表された研究と比較されます。

調査の概要

詳細な説明

1989 年 1 月から 2017 年 1 月までにシンガポール国立眼科センター (SNEC) のぶどう膜炎診療所に受診した 16 歳以下の小児の眼内炎症の人口統計、病因、臨床的特徴、二次合併症、治療および転帰に関するデータは、ぶどう膜炎データベースを遡及的に分析します。

人口統計、病因、臨床的特徴、診断、二次合併症、治療および転帰に関するデータは、統計ソフトウェアを使用して分析されます。

結果は、さまざまな研究対象集団に関する他の発表された研究と比較されます。

この研究の結果は、より良い治療法選択による臨床実践の改善と、眼内炎症を患う小児患者のフォローアップケアのための最適化されたモニタリングプロトコルにつながるでしょう。 これにより、臨床転帰が改善され、視力を脅かす重篤な合併症の予防につながります。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

75

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1日~16年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

1989年1月から2017年1月までにシンガポール国立眼科センター(SNEC)のブドウ膜炎クリニックを受診し、眼内炎症と診断された16歳以下の小児

説明

包含基準:

  • 16歳以下のお子様
  • 眼内炎症の臨床診断

除外基準:

•眼内炎症以外の眼疾患のある小児。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
眼内炎症のある子供
1989年1月から2017年1月までにシンガポール国立眼科センターで眼内炎症と診断された子供全員。
介入はありません。 1989年1月から2017年1月までシンガポール国立眼科センターのぶどう膜炎クリニックに来院した16歳以下の小児における眼内炎症の人口統計、病因、臨床的特徴、診断、二次合併症、治療および転帰に関する遡及的症例レビュー。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
小児眼内炎症の人口動態と臨床的特徴
時間枠:1989年1月から2017年1月まで
民族分布の割合、年齢分布の割合、病因の割合、臨床的特徴の割合、診断の割合、二次合併症の割合、治療の割合、転帰の割合
1989年1月から2017年1月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Samanthila Waduthantri、Singapore National Eye Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年1月1日

一次修了 (実際)

2019年3月1日

研究の完了 (実際)

2019年3月1日

試験登録日

最初に提出

2017年12月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年3月14日

最初の投稿 (実際)

2018年3月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年4月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年4月3日

最終確認日

2019年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • R1428/11/2017

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

データベースから取得される個人を特定できるデータはありません。 研究データは、SNEC 内のパスワードで保護され、アクセス制御されたパソコンに保管されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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