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Dati demografici e caratteristiche cliniche dell'infiammazione intraoculare pediatrica a Singapore

3 aprile 2019 aggiornato da: Samanthila Waduthantri, Singapore National Eye Centre

Saranno recuperati dati su dati demografici, eziologia, caratteristiche cliniche, diagnosi, complicanze secondarie, trattamento ed esiti dell'infiammazione intraoculare nei bambini di età pari o inferiore a 16 anni presentati alla clinica dell'uveite presso il Singapore National Eye Centre (SNEC) dal gennaio 1989 al gennaio 2017 e analizzato retrospettivamente dal database dell'uveite.

I risultati saranno confrontati con altri studi pubblicati su diverse popolazioni di studio.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I dati su dati demografici, eziologia, caratteristiche cliniche, complicanze secondarie, trattamento ed esiti dell'infiammazione intraoculare nei bambini di età pari o inferiore a 16 anni presentati alla clinica dell'uveite presso il Singapore National Eye Centre (SNEC) dal gennaio 1989 al gennaio 2017, saranno recuperati dal database di uveite in modo retrospettivo.

I dati su dati demografici, eziologia, caratteristiche cliniche, diagnosi, complicanze secondarie, trattamento e risultati saranno analizzati utilizzando un software statistico.

I risultati saranno confrontati con altri studi pubblicati su diverse popolazioni di studio.

I risultati di questo studio porteranno a una migliore pratica clinica con migliori selezioni di trattamento e un protocollo di monitoraggio ottimizzato per il follow-up dei nostri pazienti pediatrici con infiammazione intraoculare. Ciò porterà a migliori risultati clinici e alla prevenzione di gravi complicazioni che mettono in pericolo la vista.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

75

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Singapore, Singapore
        • Singapore National Eye Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 1 giorno a 16 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Bambini di età pari o inferiore a 16 anni con diagnosi di infiammazione intraoculare di età pari o inferiore a quella presentata alla clinica dell'uveite presso il Singapore National Eye Centre (SNEC) da gennaio 1989 a gennaio 2017

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Bambini di età pari o inferiore a 16 anni
  • Diagnosi clinica dell'infiammazione intraoculare

Criteri di esclusione:

•Bambini con patologie oculari diverse dall'infiammazione intraoculare.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Bambini con infiammazione intraoculare
Tutti i bambini con diagnosi di infiammazione intraoculare presso il Singapore National Eye Center da gennaio 1989 a gennaio 2017.
Nessun intervento. Una revisione retrospettiva del caso su dati demografici, eziologia, caratteristiche cliniche, diagnosi, complicanze secondarie, trattamento ed esiti dell'infiammazione intraoculare nei bambini di età pari o inferiore a 16 anni presentata alla clinica dell'uveite nel Singapore National Eye Centre da gennaio 1989 a gennaio 2017.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Caratteristiche demografiche e cliniche dell'infiammazione intraoculare pediatrica
Lasso di tempo: Gennaio 1989 a gennaio 2017
percentuale di distribuzione etnica, percentuale di distribuzione per età, percentuale di eziologia, percentuale di caratteristiche cliniche, percentuale di diagnosi, percentuale di complicanze secondarie, percentuale di trattamento, percentuale di esiti
Gennaio 1989 a gennaio 2017

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Samanthila Waduthantri, Singapore National Eye Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2017

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 dicembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 marzo 2018

Primo Inserito (Effettivo)

21 marzo 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 aprile 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 aprile 2019

Ultimo verificato

1 aprile 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • R1428/11/2017

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Non ci saranno dati identificabili individuali recuperati dal database. I dati della ricerca saranno archiviati in un personal computer ad accesso controllato protetto da password in SNEC.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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