- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03472781
Características demográficas y clínicas de la inflamación intraocular pediátrica en Singapur
Se recuperarán datos sobre demografía, etiología, características clínicas, diagnóstico, complicaciones secundarias, tratamiento y resultados de la inflamación intraocular en niños menores de 16 años que se presentaron en la clínica de uveítis en el Centro Nacional del Ojo de Singapur (SNEC) desde enero de 1989 hasta enero de 2017. y analizados de la base de datos de uveítis retrospectivamente.
Los resultados se compararán con otros estudios publicados sobre diferentes poblaciones de estudio.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los datos sobre demografía, etiología, características clínicas, complicaciones secundarias, tratamiento y resultados de la inflamación intraocular en niños menores de 16 años que se presentaron en la clínica de uveítis en el Centro Nacional del Ojo de Singapur (SNEC) desde enero de 1989 hasta enero de 2017, se recuperarán de la base de datos de uveítis retrospectivamente.
Los datos sobre demografía, etiología, características clínicas, diagnóstico, complicaciones secundarias, tratamiento y resultados se analizarán mediante software estadístico.
Los resultados se compararán con otros estudios publicados sobre diferentes poblaciones de estudio.
Los resultados de este estudio conducirán a una práctica clínica mejorada con mejores selecciones de tratamiento y un protocolo de control optimizado para la atención de seguimiento de nuestros pacientes pediátricos con inflamación intraocular. Esto conducirá a mejores resultados clínicos y a la prevención de complicaciones graves que amenazan la vista.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Singapore, Singapur
- Singapore National Eye Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Niños de 16 años o menos
- Diagnóstico clínico de la inflamación intraocular
Criterio de exclusión:
•Niños con afecciones oculares distintas a la inflamación intraocular.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Niños con inflamación intraocular
Todos los niños diagnosticados con inflamación intraocular en el Centro Nacional del Ojo de Singapur desde enero de 1989 hasta enero de 2017.
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Sin intervención.
Una revisión de caso retrospectiva sobre la demografía, la etiología, las características clínicas, el diagnóstico, las complicaciones secundarias, el tratamiento y los resultados de la inflamación intraocular en niños menores de 16 años que se presentaron en la clínica de uveítis en el Centro Nacional del Ojo de Singapur desde enero de 1989 hasta enero de 2017.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Características demográficas y clínicas de la inflamación intraocular pediátrica
Periodo de tiempo: Enero de 1989 a enero de 2017
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porcentaje de distribución étnica, porcentaje de distribución por edad, porcentaje de etiología, porcentaje de características clínicas, porcentaje de diagnóstico, porcentaje de complicaciones secundarias, porcentaje de tratamiento, porcentaje de resultados
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Enero de 1989 a enero de 2017
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Samanthila Waduthantri, Singapore National Eye Center
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- R1428/11/2017
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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