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Características demográficas y clínicas de la inflamación intraocular pediátrica en Singapur

3 de abril de 2019 actualizado por: Samanthila Waduthantri, Singapore National Eye Centre

Se recuperarán datos sobre demografía, etiología, características clínicas, diagnóstico, complicaciones secundarias, tratamiento y resultados de la inflamación intraocular en niños menores de 16 años que se presentaron en la clínica de uveítis en el Centro Nacional del Ojo de Singapur (SNEC) desde enero de 1989 hasta enero de 2017. y analizados de la base de datos de uveítis retrospectivamente.

Los resultados se compararán con otros estudios publicados sobre diferentes poblaciones de estudio.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los datos sobre demografía, etiología, características clínicas, complicaciones secundarias, tratamiento y resultados de la inflamación intraocular en niños menores de 16 años que se presentaron en la clínica de uveítis en el Centro Nacional del Ojo de Singapur (SNEC) desde enero de 1989 hasta enero de 2017, se recuperarán de la base de datos de uveítis retrospectivamente.

Los datos sobre demografía, etiología, características clínicas, diagnóstico, complicaciones secundarias, tratamiento y resultados se analizarán mediante software estadístico.

Los resultados se compararán con otros estudios publicados sobre diferentes poblaciones de estudio.

Los resultados de este estudio conducirán a una práctica clínica mejorada con mejores selecciones de tratamiento y un protocolo de control optimizado para la atención de seguimiento de nuestros pacientes pediátricos con inflamación intraocular. Esto conducirá a mejores resultados clínicos y a la prevención de complicaciones graves que amenazan la vista.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

75

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Singapore, Singapur
        • Singapore National Eye Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

1 día a 16 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Niños de 16 años o menos diagnosticados con inflamación intraocular en años o menos que se presentaron en la clínica de uveítis en el Centro Nacional del Ojo de Singapur (SNEC) desde enero de 1989 hasta enero de 2017

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Niños de 16 años o menos
  • Diagnóstico clínico de la inflamación intraocular

Criterio de exclusión:

•Niños con afecciones oculares distintas a la inflamación intraocular.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Niños con inflamación intraocular
Todos los niños diagnosticados con inflamación intraocular en el Centro Nacional del Ojo de Singapur desde enero de 1989 hasta enero de 2017.
Sin intervención. Una revisión de caso retrospectiva sobre la demografía, la etiología, las características clínicas, el diagnóstico, las complicaciones secundarias, el tratamiento y los resultados de la inflamación intraocular en niños menores de 16 años que se presentaron en la clínica de uveítis en el Centro Nacional del Ojo de Singapur desde enero de 1989 hasta enero de 2017.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Características demográficas y clínicas de la inflamación intraocular pediátrica
Periodo de tiempo: Enero de 1989 a enero de 2017
porcentaje de distribución étnica, porcentaje de distribución por edad, porcentaje de etiología, porcentaje de características clínicas, porcentaje de diagnóstico, porcentaje de complicaciones secundarias, porcentaje de tratamiento, porcentaje de resultados
Enero de 1989 a enero de 2017

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Samanthila Waduthantri, Singapore National Eye Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2017

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2019

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de diciembre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de marzo de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

21 de marzo de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de abril de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de abril de 2019

Última verificación

1 de abril de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • R1428/11/2017

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

No habrá datos identificables individuales recuperados de la base de datos. Los datos de la investigación se almacenarán en una computadora personal protegida con acceso controlado por contraseña en SNEC.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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