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Demografische und klinische Merkmale der intraokularen Entzündung bei Kindern in Singapur

3. April 2019 aktualisiert von: Samanthila Waduthantri, Singapore National Eye Centre

Es werden Daten zu Demografie, Ätiologie, klinischen Merkmalen, Diagnose, sekundären Komplikationen, Behandlung und Ergebnissen intraokularer Entzündungen bei Kindern im Alter von 16 Jahren und darunter abgerufen, die der Uveitis-Klinik im Singapore National Eye Centre (SNEC) von Januar 1989 bis Januar 2017 vorgelegt wurden und retrospektiv aus der Uveitis-Datenbank analysiert.

Die Ergebnisse werden mit anderen veröffentlichten Studien zu verschiedenen Studienpopulationen verglichen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Daten zu Demografie, Ätiologie, klinischen Merkmalen, sekundären Komplikationen, Behandlung und Ergebnissen intraokularer Entzündungen bei Kindern im Alter von 16 Jahren und darunter, die der Uveitis-Klinik im Singapore National Eye Centre (SNEC) von Januar 1989 bis Januar 2017 vorgelegt wurden, werden von der Website abgerufen Uveitis-Datenbank retrospektiv.

Daten zu Demografie, Ätiologie, klinischen Merkmalen, Diagnose, sekundären Komplikationen, Behandlung und Ergebnissen werden mithilfe von Statistiksoftware analysiert.

Die Ergebnisse werden mit anderen veröffentlichten Studien zu verschiedenen Studienpopulationen verglichen.

Die Ergebnisse dieser Studie werden zu einer verbesserten klinischen Praxis mit besseren Behandlungsoptionen und einem optimierten Überwachungsprotokoll für die Nachsorge unserer pädiatrischen Patienten mit intraokularer Entzündung führen. Dies wird zu besseren klinischen Ergebnissen und zur Vermeidung schwerwiegender, das Sehvermögen gefährdender Komplikationen führen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

75

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Singapore, Singapur
        • Singapore National Eye Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Tag bis 16 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Kinder im Alter von 16 Jahren und darunter, bei denen in Jahren und darunter eine intraokulare Entzündung diagnostiziert wurde, wurden von Januar 1989 bis Januar 2017 in der Uveitis-Klinik im Singapore National Eye Centre (SNEC) vorgestellt

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kinder bis 16 Jahre
  • Klinische Diagnose einer intraokularen Entzündung

Ausschlusskriterien:

•Kinder mit anderen Augenerkrankungen als einer intraokularen Entzündung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Kinder mit intraokularer Entzündung
Alle Kinder, bei denen im Singapore National Eye Centre zwischen Januar 1989 und Januar 2017 eine intraokulare Entzündung diagnostiziert wurde.
Kein Eingriff. Eine retrospektive Fallübersicht über Demografie, Ätiologie, klinische Merkmale, Diagnose, sekundäre Komplikationen, Behandlung und Ergebnisse einer intraokularen Entzündung bei Kindern im Alter von 16 Jahren und darunter, die von Januar 1989 bis Januar 2017 in der Uveitis-Klinik im Singapore National Eye Centre vorgelegt wurde.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Demografische und klinische Merkmale der intraokularen Entzündung bei Kindern
Zeitfenster: Januar 1989 bis Januar 2017
Prozentsatz der ethnischen Verteilung, Prozentsatz der Altersverteilung, Prozentsatz der Ätiologie, Prozentsatz der klinischen Merkmale, Prozentsatz der Diagnose, Prozentsatz sekundärer Komplikationen, Prozentsatz der Behandlung, Prozentsatz der Ergebnisse
Januar 1989 bis Januar 2017

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Samanthila Waduthantri, Singapore National Eye Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Dezember 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. März 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. März 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. April 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. April 2019

Zuletzt verifiziert

1. April 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • R1428/11/2017

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Es werden keine personenbezogenen Daten aus der Datenbank abgerufen. Die Forschungsdaten werden auf einem passwortgeschützten, zugangskontrollierten Personalcomputer in SNEC gespeichert.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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