Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Demografi og kliniske kjennetegn ved pediatrisk intraokulær betennelse i Singapore

3. april 2019 oppdatert av: Samanthila Waduthantri, Singapore National Eye Centre

Data om demografi, etiologi, kliniske trekk, diagnose, sekundære komplikasjoner, behandling og utfall av intraokulær betennelse hos barn i alderen 16 år og under som ble presentert for uveittklinikken i Singapore National Eye Center (SNEC) fra januar 1989 til januar 2017, vil bli hentet inn. og analysert fra uveittdatabasen retrospektivt.

Resultatene vil bli sammenlignet med andre publiserte studier på ulike studiepopulasjoner.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Data om demografi, etiologi, kliniske trekk, sekundære komplikasjoner, behandling og utfall av intraokulær betennelse hos barn i alderen 16 år og under det som ble presentert for uveittklinikken i Singapore National Eye Center (SNEC) fra januar 1989 til januar 2017, vil bli hentet fra uveittdatabase retrospektivt.

Data om demografi, etiologi, kliniske trekk, diagnose, sekundære komplikasjoner, behandling og utfall vil bli analysert ved hjelp av statistisk programvare.

Resultatene vil bli sammenlignet med andre publiserte studier på ulike studiepopulasjoner.

Resultatene av denne studien vil føre til en forbedret klinisk praksis med bedre behandlingsvalg og en optimalisert overvåkingsprotokoll for oppfølging av våre pediatriske pasienter med intraokulær betennelse. Dette vil føre til bedre kliniske resultater og forebygging av alvorlige synstruende komplikasjoner.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

75

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Singapore
      • Singapore, Singapore
        • Singapore National Eye Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

1 dag til 16 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Barn i alderen 16 år og yngre diagnostisert med intraokulær betennelse i år og under det som ble presentert for uveittklinikk i Singapore National Eye Center (SNEC) fra januar 1989 til januar 2017

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Barn i alderen 16 år og under
  • Klinisk diagnose av intraokulær betennelse

Ekskluderingskriterier:

•Barn med andre øyesykdommer enn intraokulær betennelse.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Barn med intraokulær betennelse
Alle barn diagnostisert med intraokulær betennelse ved Singapore National Eye Center fra januar 1989 til januar 2017.
Annen: Ingen inngrep. En retrospektiv saksgjennomgang
Ingen inngrep. En retrospektiv case-gjennomgang av demografi, etiologi, kliniske trekk, diagnose, sekundære komplikasjoner, behandling og utfall av intraokulær betennelse hos barn i alderen 16 år og under som ble presentert for uveittklinikken i Singapore National Eye Center fra januar 1989 til januar 2017.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Demografi og kliniske egenskaper ved pediatrisk intraokulær betennelse
Tidsramme: Januar 1989 til januar 2017
prosentandel av etnisk fordeling, prosentandel av aldersfordeling, prosentandel av etiologi, prosentandel av kliniske trekk, prosentandel av diagnose, prosentandel av sekundære komplikasjoner, prosentandel av behandling, prosentandel av utfall
Januar 1989 til januar 2017

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Singapore National Eye Centre

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Samanthila Waduthantri, Singapore National Eye Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2017

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2019

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. desember 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. mars 2018

Først lagt ut (Faktiske)

21. mars 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. april 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. april 2019

Sist bekreftet

1. april 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • R1428/11/2017

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Det vil ikke være noen individuell identifiserbar data hentet fra databasen. Forskningsdataene vil bli lagret i en passordbeskyttet tilgangskontrollert personlig datamaskin i SNEC.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere