Lasten silmänsisäisen tulehduksen demografiset ja kliiniset ominaisuudet Singaporessa
Tiedot demografisista, etiologiasta, kliinisistä piirteistä, diagnoosista, toissijaisista komplikaatioista, hoidosta ja silmänsisäisen tulehduksen tuloksista 16-vuotiailla ja sitä nuoremmilla lapsilla, jotka esitettiin Singaporen kansallisen silmäkeskuksen (SNEC) uveiittiklinikalle tammikuusta 1989 tammikuuhun 2017, haetaan. ja analysoitu uveiittitietokannasta takautuvasti.
Tuloksia verrataan muihin julkaistuihin tutkimuksiin eri tutkimuspopulaatioista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tiedot demografisista, etiologiasta, kliinisistä piirteistä, toissijaisista komplikaatioista, hoidosta ja silmänsisäisen tulehduksen tuloksista 16-vuotiailla ja sitä nuoremmilla lapsilla, jotka esitettiin Singaporen kansallisen silmäkeskuksen (SNEC) uveiittiklinikalle tammikuusta 1989 tammikuuhun 2017, haetaan uveitis-tietokanta takautuvasti.
Demografisia tietoja, etiologiaa, kliinisiä piirteitä, diagnoosia, toissijaisia komplikaatioita, hoitoa ja tuloksia koskevat tiedot analysoidaan tilastoohjelmistolla.
Tuloksia verrataan muihin julkaistuihin tutkimuksiin eri tutkimuspopulaatioista.
Tämän tutkimuksen tulokset johtavat parantuneeseen kliiniseen käytäntöön, jossa on parempia hoitovalintoja ja optimoitu seurantaprotokolla silmänsisäistä tulehdusta sairastavien lapsipotilaidemme seurantaa varten. Tämä johtaa parempiin kliinisiin tuloksiin ja vakavien näköä uhkaavien komplikaatioiden ehkäisyyn.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Singapore, Singapore
- Singapore National Eye Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 16-vuotiaat ja sitä nuoremmat lapset
- Silmänsisäisen tulehduksen kliininen diagnoosi
Poissulkemiskriteerit:
•Lapset, joilla on muita silmäsairauksia kuin silmänsisäinen tulehdus.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Lapset, joilla on silmänsisäinen tulehdus
Kaikilla lapsilla, joilla on diagnosoitu silmänsisäinen tulehdus Singaporen kansallisessa silmäkeskuksessa tammikuusta 1989 tammikuuhun 2017.
|
Ei väliintuloa.
Takautuva tapauskatsaus demografisista tiedoista, etiologiasta, kliinisistä piirteistä, diagnoosista, sekundaarisista komplikaatioista, hoidosta ja silmänsisäisen tulehduksen tuloksista 16-vuotiailla ja sitä nuoremmilla lapsilla, joka esitettiin Singaporen kansallisen silmäkeskuksen uveiittiklinikalle tammikuusta 1989 tammikuuhun 2017.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lasten silmänsisäisen tulehduksen demografiset ja kliiniset ominaisuudet
Aikaikkuna: Tammikuuta 1989 tammikuuhun 2017
|
etnisen jakautumisen prosenttiosuus, ikäjakauman prosenttiosuus, etiologian prosenttiosuus, kliinisten ominaisuuksien prosenttiosuus, diagnoosin prosenttiosuus, sekundaaristen komplikaatioiden prosenttiosuus, hoidon prosenttiosuus, tulosten prosenttiosuus
|
Tammikuuta 1989 tammikuuhun 2017
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Samanthila Waduthantri, Singapore National Eye Center
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- R1428/11/2017
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .