Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie nákladů na pacienty operované pro adhezivní obstrukci (SBO) během pětiletého období

13. srpna 2018 aktualizováno: Uppsala University

Kohortová studie nákladů na pacienty operované pro adhezivní obstrukci (SBO) během pětiletého období

Kohortová studie nákladů na pacienty operované pro adhezivní obstrukci tenkého střeva (SBO) během pětiletého období

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Jedná se o populační kohortovou studii nákladů na pacienty operované pro adhezivní obstrukci tenkého střeva během pětiletého období (2007–2012) ve dvou sousedních švédských regionech. Pacienti byli identifikováni pomocí rozsáhlého vyhledávání operačních kódů a kódů Mezinárodní klasifikace nemocí (ICD). Údaje týkající se operace a komplikací byly analyzovány v předchozí studii (klinické studie č. NCT0353459)

Byly spočítány náklady na pobyt v nemocnici, radiologii, jednotku intenzivní péče (JIP) a provoz pro případ indexové péče SBO. Byly vypočítány náklady na revizi, nemocenskou dovolenou a opakující se SBO během sledování. Pacienti byli sledováni do 31. ledna 2017, poslední lékařská zpráva nebo úmrtí.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

402

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti podstupující operaci pro adhezivní obstrukce tenkého střeva v období 2007-2012.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk nad 18 let
  • Chirurgie adhezivní chirurgické střevní obstrukce (SBO)

Kritéria vyloučení:

• Operace SBO jiné etiologie než adheze

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Náklady na primární přijetí do nemocnice u pacientů, kteří podstoupili operaci SBO v letech 2007–2012
Časové okno: 2007-2012
Na 100 000 obyvatel a rok
2007-2012

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Náklady na další hospitalizace, operace a ambulantní návštěvy během sledování
Časové okno: 2007-2012
2007-2012
Potenciální snížení nákladů s profylaktickou léčbou kalkulující s různými úrovněmi profylaktické účinnosti
Časové okno: 2007-2012
2007-2012

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Urban Karlbom, MD PhD, Region Uppsala

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2015

Dokončení studie (Aktuální)

31. ledna 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. července 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. července 2018

První zveřejněno (Aktuální)

26. července 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. srpna 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. srpna 2018

Naposledy ověřeno

1. srpna 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit