Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie kosztów dla pacjentów operowanych z powodu niedrożności adhezyjnej (SBO) w okresie pięciu lat

13 sierpnia 2018 zaktualizowane przez: Uppsala University

Badanie kohortowe dotyczące kosztów pacjentów operowanych z powodu niedrożności adhezyjnej (SBO) w okresie pięciu lat

Badanie kohortowe dotyczące kosztów pacjentów operowanych z powodu adhezyjnej niedrożności jelita cienkiego (SBO) w okresie pięciu lat

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Jest to populacyjne badanie kohortowe kosztów ponoszonych przez pacjentów operowanych z powodu adhezyjnej niedrożności jelita cienkiego w okresie pięciu lat (2007-2012) w dwóch sąsiednich szwedzkich regionach. Pacjentów identyfikowano za pomocą szerokiego wyszukiwania operacji i kodów Międzynarodowej Klasyfikacji Chorób (ICD). Dane dotyczące operacji i powikłań zostały przeanalizowane w poprzednim badaniu (badania kliniczne nr NCT0353459)

Obliczono koszty pobytu w szpitalu, radiologii, opieki na Oddziale Intensywnej Terapii (OIOM), operacji dla zdarzenia opieki indeksowej SBO. Obliczono koszt ponownej wizyty, zwolnienia chorobowego i powtarzającego się SBO podczas obserwacji. Pacjentów obserwowano do 31 stycznia 2017 r., do ostatniej notatki lekarskiej lub zgonu.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

402

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Chorzy operowani z powodu adhezyjnej niedrożności jelita cienkiego w latach 2007-2012.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Powyżej 18 roku życia
  • Operacja adhezyjnej chirurgicznej niedrożności jelit (SBO)

Kryteria wyłączenia:

• Operacja SBO o innej etiologii niż zrosty

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Koszt przyjęcia do szpitala podstawowego pacjentów poddanych operacji SBO w latach 2007-2012
Ramy czasowe: 2007-2012
Na 100 000 mieszkańców i rok
2007-2012

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Koszt kolejnych przyjęć do szpitala, operacji i wizyt ambulatoryjnych w okresie obserwacji
Ramy czasowe: 2007-2012
2007-2012
Potencjalna redukcja kosztów dzięki obliczeniu leczenia profilaktycznego z różnymi poziomami skuteczności profilaktycznej
Ramy czasowe: 2007-2012
2007-2012

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Urban Karlbom, MD PhD, Region Uppsala

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 stycznia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 lipca 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 lipca 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 lipca 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 sierpnia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 sierpnia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj