En studie av kostnaden för patienter som opereras för adhesiv obstruktion (SBO) under en femårsperiod
En kohortstudie av kostnaden för patienter som opereras för adhesiv obstruktion (SBO) under en femårsperiod
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Det är en befolkningsbaserad kohortstudie av kostnaderna för patienter som opererats för adhesiv tunntarmsobstruktion under en femårsperiod (2007-2012) i två svenska grannregioner. Patienterna identifierades genom en bred sökning av operation och ICD-koder (International Classification of Diseases). Data avseende kirurgi och komplikationer har analyserats i en tidigare studie (Kliniska prövningar nr NCT0353459)
Kostnaderna för sjukhusvistelse, radiologi, intensivvårdsavdelning (ICU)-vård, operation för index SBO vårdhändelse beräknades. Kostnaden för återbesök, sjukskrivning och återkommande SBO vid uppföljning beräknades. Patienterna följdes till den 31 januari 2017, sista läkarbesked eller dödsfall.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Över 18 år
- Kirurgi för adhesiv kirurgisk tarmobstruktion (SBO)
Exklusions kriterier:
• Operation för SBO av annan etiologi än adhesioner
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kostnad för primär sjukhusinläggning hos patienter som genomgått SBO-operation under 2007-2012
Tidsram: 2007-2012
|
Per 100 000 invånare och år
|
2007-2012
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Kostnad för ytterligare sjukhusinläggningar, operation och öppenvårdsbesök vid uppföljning
Tidsram: 2007-2012
|
2007-2012
|
|
Potentiell kostnadsreduktion med profylaktisk behandling som beräknas med olika profylaktiska effektnivåer
Tidsram: 2007-2012
|
2007-2012
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Urban Karlbom, MD PhD, Region Uppsala
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- ASBO-02
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .