Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse af omkostningerne for patienter opereret for adhæsiv obstruktion (SBO) i løbet af en femårig periode

13. august 2018 opdateret af: Uppsala University

En kohorteundersøgelse af omkostningerne for patienter opereret for adhæsiv obstruktion (SBO) i løbet af en femårig periode

En kohorteundersøgelse af omkostningerne for patienter opereret for adhæsiv tyndtarmsobstruktion (SBO) i en femårig periode

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Det er en befolkningsbaseret kohorteundersøgelse af omkostningerne for patienter opereret for adhæsiv tyndtarmsobstruktion i en femårig periode (2007-2012) i to svenske naboregioner. Patienterne blev identificeret ved en bred søgning af operation og International Classification of Diseases (ICD) koder. Data vedrørende kirurgi og komplikationer er blevet analyseret i en tidligere undersøgelse (kliniske forsøg nr. NCT0353459)

Omkostningerne til hospitalsophold, røntgen, intensiv afdeling (ICU)-behandling, operation for indekset SBO plejehændelse blev beregnet. Udgiften til genbesøg, sygefravær og tilbagevendende SBO under opfølgning blev beregnet. Patienterne blev fulgt til 31. januar 2017, sidste lægeerklæring eller dødsfald.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

402

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der skal opereres på grund af klæbende tyndtarmsobstruktioner i tidsperioden 2007-2012.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Over 18 år
  • Kirurgi for adhæsiv kirurgisk tarmobstruktion (SBO)

Ekskluderingskriterier:

• Kirurgi for SBO af anden ætiologi end adhæsioner

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Omkostninger til primær hospitalsindlæggelse hos patienter, der er blevet SBO-opereret i løbet af 2007-2012
Tidsramme: 2007-2012
Per 100.000 indbyggere og år
2007-2012

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Udgifter til yderligere hospitalsindlæggelser, operation og ambulante besøg under opfølgningen
Tidsramme: 2007-2012
2007-2012
Potentiel omkostningsreduktion med profylaktisk behandling beregnet med forskellige profylaktiske effektivitetsniveauer
Tidsramme: 2007-2012
2007-2012

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Urban Karlbom, MD PhD, Region Uppsala

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2015

Studieafslutning (Faktiske)

31. januar 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. juli 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. juli 2018

Først opslået (Faktiske)

26. juli 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. august 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. august 2018

Sidst verificeret

1. august 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner