- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03602352
Een onderzoek naar de kosten voor patiënten die worden geopereerd voor adhesieve obstructie (SBO) gedurende een periode van vijf jaar
Een cohortonderzoek naar de kosten voor patiënten die worden geopereerd voor adhesieve obstructie (SBO) gedurende een periode van vijf jaar
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Het is een populatie-gebaseerd cohortonderzoek naar de kosten voor patiënten die geopereerd zijn voor adhesieve dunnedarmobstructie gedurende een periode van vijf jaar (2007-2012) in twee Zweedse aangrenzende regio's. Patiënten werden geïdentificeerd door een brede zoektocht naar operatie- en International Classification of Diseases (ICD)-codes. Gegevens met betrekking tot chirurgie en complicaties zijn geanalyseerd in een eerder onderzoek (klinisch onderzoek nr. NCT0353459)
De kosten voor ziekenhuisverblijf, radiologie, Intensive Care (IC)-zorg, operatie voor de index SBO zorggebeurtenis werden berekend. De kosten voor herbezoek, ziekteverzuim en terugkerende SBO tijdens de follow-up werden berekend. Patiënten werden gevolgd tot 31 januari 2017, laatste medische verklaring of overlijden.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Boven de 18 jaar
- Chirurgie voor adhesieve chirurgische darmobstructie (SBO)
Uitsluitingscriteria:
• Chirurgie voor SBO van andere etiologie dan verklevingen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kosten voor eerstelijns ziekenhuisopname bij patiënten die in 2007-2012 een SBO-operatie ondergingen
Tijdsspanne: 2007-2012
|
Per 100 000 inwoners en jaar
|
2007-2012
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Kosten voor verdere ziekenhuisopnames, operaties en polikliniekbezoeken tijdens de follow-up
Tijdsspanne: 2007-2012
|
2007-2012
|
|
Mogelijke kostenbesparing door profylactische behandelingsberekening met verschillende profylactische werkzaamheidsniveaus
Tijdsspanne: 2007-2012
|
2007-2012
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Urban Karlbom, MD PhD, Region Uppsala
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ASBO-02
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .