Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus kustannuksista potilaille, jotka on leikattu liimatukoksen (SBO) vuoksi viiden vuoden aikana

maanantai 13. elokuuta 2018 päivittänyt: Uppsala University

Kohorttitutkimus liimatukoksen (SBO) vuoksi leikattujen potilaiden kustannuksista viiden vuoden aikana

Kohorttitutkimus adhesiivisen ohutsuolen tukkeuman (SBO) vuoksi leikattujen potilaiden kustannuksista viiden vuoden aikana

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Se on väestöpohjainen kohorttitutkimus adhesiivisen ohutsuolen tukkeuman vuoksi leikattujen potilaiden kustannuksista viiden vuoden aikana (2007-2012) kahdella Ruotsin naapurialueella. Potilaat tunnistettiin laajan leikkauksen ja kansainvälisen tautiluokituksen (ICD) koodien haun perusteella. Leikkausta ja komplikaatioita koskevat tiedot on analysoitu aiemmassa tutkimuksessa (kliiniset tutkimukset nro NCT0353459)

Indeksin SBO-hoitotapahtuman sairaalahoidon, radiologian, tehohoitoyksikön (ICU) hoidon, toiminnan kustannukset laskettiin. Uudelleenkäynnin, sairausloman ja toistuvan SBO:n seurannan aikana kustannukset laskettiin. Potilaita seurattiin 31. tammikuuta 2017, viimeiseen lääkärinlausuntoon tai kuolemaan asti.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

402

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka joutuvat leikkaukseen tarttuvan ohutsuolen tukosten vuoksi ajanjaksolla 2007-2012.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18-vuotias
  • Leikkaus liimakirurgiseen suolen tukkeutumiseen (SBO)

Poissulkemiskriteerit:

• Muun etiologian kuin kiinnittymien SBO:n leikkaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Takautuva

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Perussairaalan kustannukset potilailla, joille tehtiin SBO-leikkaus vuosina 2007–2012
Aikaikkuna: 2007-2012
100 000 asukasta kohti vuodessa
2007-2012

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kustannukset lisäsairaalahoidoista, leikkauksista ja poliklinikkakäynneistä seurannan aikana
Aikaikkuna: 2007-2012
2007-2012
Mahdollista kustannussäästöä ennaltaehkäisevällä hoidolla laskemalla erilaisilla profylaktisilla tehotasoilla
Aikaikkuna: 2007-2012
2007-2012

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Urban Karlbom, MD PhD, Region Uppsala

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. tammikuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 17. heinäkuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. heinäkuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 26. heinäkuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 15. elokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. elokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa