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Une étude du coût pour les patients opérés pour une obstruction adhésive (SBO) pendant une période de cinq ans

13 août 2018 mis à jour par: Uppsala University

Une étude de cohorte du coût pour les patients opérés pour une obstruction adhésive (SBO) pendant une période de cinq ans

Une étude de cohorte sur le coût pour les patients opérés d'une occlusion intestinale adhésive (SBO) pendant une période de cinq ans

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Il s'agit d'une étude de cohorte basée sur la population des coûts pour les patients opérés d'une occlusion adhésive de l'intestin grêle pendant une période de cinq ans (2007-2012) dans deux régions suédoises voisines. Les patients ont été identifiés par une large recherche des codes d'opération et de la Classification internationale des maladies (CIM). Les données concernant la chirurgie et les complications ont été analysées dans une étude précédente (Essais cliniques n° NCT0353459)

Les coûts du séjour à l'hôpital, de la radiologie, des soins en unité de soins intensifs (USI) et de l'opération pour l'événement de soins index SBO ont été calculés. Le coût de la revisite, du congé de maladie et du SBO récurrent pendant le suivi a été calculé. Les patients ont été suivis jusqu'au 31 janvier 2017, dernière note médicale ou décès.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

402

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients subissant une intervention chirurgicale en raison d'obstructions adhésives de l'intestin grêle au cours de la période 2007-2012.

La description

Critère d'intégration:

  • Plus de 18 ans
  • Chirurgie de l'occlusion intestinale chirurgicale adhésive (SBO)

Critère d'exclusion:

• Chirurgie pour SBO d'autre étiologie que les adhérences

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Coût d'admission à l'hôpital primaire chez les patients ayant subi une chirurgie SBO entre 2007 et 2012
Délai: 2007-2012
Pour 100 000 habitants et par an
2007-2012

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Coût des admissions ultérieures à l'hôpital, de la chirurgie et des visites ambulatoires pendant le suivi
Délai: 2007-2012
2007-2012
Réduction potentielle des coûts avec un traitement prophylactique calculé avec différents niveaux d'efficacité prophylactique
Délai: 2007-2012
2007-2012

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Urban Karlbom, MD PhD, Region Uppsala

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

31 janvier 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 juillet 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 juillet 2018

Première publication (Réel)

26 juillet 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 août 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 août 2018

Dernière vérification

1 août 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • ASBO-02

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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