En studie av kostnadene for pasienter operert for adhesiv obstruksjon (SBO) i løpet av en femårsperiode
En kohortstudie av kostnadene for pasienter operert for adhesiv obstruksjon (SBO) i løpet av en femårsperiode
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
Det er en befolkningsbasert kohortstudie av kostnadene for pasienter operert for adhesiv tynntarmobstruksjon i løpet av en femårsperiode (2007-2012) i to svenske naboregioner. Pasienter ble identifisert ved et bredt søk etter operasjons- og ICD-koder (International Classification of Diseases). Data vedrørende kirurgi og komplikasjoner er analysert i en tidligere studie (Kliniske studier nr. NCT0353459)
Kostnadene for sykehusopphold, radiologi, intensivavdeling (ICU)-behandling, operasjon for indeksen SBO omsorgshendelse ble beregnet. Kostnad for gjenbesøk, sykefravær og tilbakevendende SBO under oppfølging ble beregnet. Pasientene ble fulgt til 31. januar 2017, siste legemelding eller død.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Over 18 år
- Kirurgi for adhesiv kirurgisk tarmobstruksjon (SBO)
Ekskluderingskriterier:
• Kirurgi for SBO av annen etiologi enn adhesjoner
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kostnad for primærsykehusinnleggelse hos pasienter som har gjennomgått SBO-operasjon i løpet av 2007-2012
Tidsramme: 2007-2012
|
Per 100 000 innbyggere og år
|
2007-2012
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Kostnad for videre sykehusinnleggelser, operasjon og polikliniske besøk under oppfølging
Tidsramme: 2007-2012
|
2007-2012
|
|
Potensiell kostnadsreduksjon med profylaktisk behandling beregnet med ulike profylaktiske effektnivåer
Tidsramme: 2007-2012
|
2007-2012
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Urban Karlbom, MD PhD, Region Uppsala
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ASBO-02
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .