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Uno studio sul costo per i pazienti operati per ostruzione adesiva (SBO) durante un periodo di cinque anni

13 agosto 2018 aggiornato da: Uppsala University

Uno studio di coorte sul costo per i pazienti operati per ostruzione adesiva (SBO) durante un periodo di cinque anni

Uno studio di coorte sul costo per i pazienti operati per occlusione intestinale adesiva (SBO) durante un periodo di cinque anni

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Si tratta di uno studio di coorte basato sulla popolazione dei costi per i pazienti operati per occlusione intestinale adesiva durante un periodo di cinque anni (2007-2012) in due regioni limitrofe svedesi. I pazienti sono stati identificati da un'ampia ricerca di codici operativi e di classificazione internazionale delle malattie (ICD). I dati relativi alla chirurgia e alle complicanze sono stati analizzati in uno studio precedente (Studi clinici n. NCT0353459)

Sono stati calcolati i costi per degenza ospedaliera, radiologia, unità di terapia intensiva (ICU) e intervento per l'evento assistenziale indice SBO. Sono stati calcolati il ​​costo per la rivisita, il congedo per malattia e l'SBO ricorrente durante il follow-up. I pazienti sono stati seguiti fino al 31 gennaio 2017, ultima nota medica o decesso.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

402

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti sottoposti a intervento chirurgico a causa di occlusioni adesive dell'intestino tenue nel periodo 2007-2012.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Sopra i 18 anni di età
  • Chirurgia per occlusione intestinale chirurgica adesiva (SBO)

Criteri di esclusione:

• Chirurgia per SBO di eziologia diversa dalle aderenze

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Costo per ricovero ospedaliero primario in pazienti sottoposti a chirurgia SBO nel periodo 2007-2012
Lasso di tempo: 2007-2012
Per 100.000 abitanti e anno
2007-2012

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Costo per ulteriori ricoveri ospedalieri, interventi chirurgici e visite ambulatoriali durante il follow-up
Lasso di tempo: 2007-2012
2007-2012
Potenziale riduzione dei costi con trattamento profilattico calcolato con diversi livelli di efficacia profilattica
Lasso di tempo: 2007-2012
2007-2012

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Urban Karlbom, MD PhD, Region Uppsala

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

31 gennaio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 luglio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 luglio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

26 luglio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 agosto 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 agosto 2018

Ultimo verificato

1 agosto 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ASBO-02

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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