Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Ultrazvukový viscerální slide test pro predikci periumblických adhezí před gynekologickou laparoskopickou operací

27. července 2020 aktualizováno: Ahmad Namazov, Barzilai Medical Center

Ultrazvukový viscerální sklíčkový test pro predikci periumblických adhezí před gynekologickou laparoskopickou operací: prospektivní kohortová studie

Ultrazvukový viscerální slide test pro predikci periumbilikálních adhezí před gynekologickou laparoskopickou operací: prospektivní kohortová studie.

Vyšetřovatelé plánují provést prospektivní studii, aby vyhodnotili, zda má tloušťka břišní stěny a index tělesné hmotnosti vliv na vzdálenost viscerálního orgánu během ultrazvukového vyšetření.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

80

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Ashkelon, Izrael
        • Barzilai University Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

pacientky plánované k elektivní laparoskopické operaci z jakékoli gynekologické indikace.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacientky plánované k elektivní laparoskopické operaci z jakékoli gynekologické indikace.

Kritéria vyloučení:

  • Pohotovostní laparoskopická operace
  • Pacienti mladší 18 let

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
pacientů plánovaných k elektivní laparoskopické operaci
Předoperační ultrazvukové vyšetření břicha u pacientek, u kterých bude plánována elektivní laparoskopická operace z jakékoli gynekologické indikace

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Viscerální sklíčkový test
Časové okno: 2 minuty
korelace mezi tloušťkou břišní stěny (mm) a posuvnou vzdáleností viscerálního orgánu (mm) při ultrazvukovém vyšetření
2 minuty

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

11. února 2019

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

12. července 2020

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

27. července 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. srpna 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. srpna 2018

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

15. srpna 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

29. července 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. července 2020

Naposledy ověřeno

1. července 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • BRZ 0024-18 CTIL

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit