Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ультразвуковой висцеральный слайд-тест для прогнозирования периумблиальных спаек перед гинекологической лапароскопической операцией

27 июля 2020 г. обновлено: Ahmad Namazov, Barzilai Medical Center

Ультразвуковой висцеральный слайд-тест для прогнозирования периумблиальных спаек перед гинекологической лапароскопической хирургией: проспективное когортное исследование

Ультразвуковой висцеральный слайд-тест для прогнозирования околопупочных спаек перед гинекологической лапароскопической операцией: проспективное когортное исследование.

Исследователи планируют провести проспективное исследование, чтобы оценить влияние толщины брюшной стенки и индекса массы тела на расстояние скольжения внутренних органов при ультразвуковом исследовании.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

80

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Ashkelon, Израиль
        • Barzilai University Medical Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациентов, которым назначена плановая лапароскопическая операция по любому гинекологическому показанию.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, которым назначена плановая лапароскопическая операция по любым гинекологическим показаниям.

Критерий исключения:

  • Экстренная лапароскопическая хирургия
  • Пациенты моложе 18 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
пациенты, которым назначена плановая лапароскопическая операция
Проведение предоперационного ультразвукового исследования брюшной полости у пациентов, которым планируется плановая лапароскопическая операция по любым гинекологическим показаниям.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Висцеральный слайд-тест
Временное ограничение: 2 минуты
корреляция между толщиной брюшной стенки (мм) и расстоянием скольжения внутренних органов (мм) при ультразвуковом исследовании
2 минуты

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

11 февраля 2019 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

12 июля 2020 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

27 июля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 августа 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 августа 2018 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

15 августа 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

29 июля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 июля 2020 г.

Последняя проверка

1 июля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • BRZ 0024-18 CTIL

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться