Ultradźwiękowy test szkiełkowy trzewny do przewidywania zrostów okołopępkowych przed ginekologiczną operacją laparoskopową
27 lipca 2020 zaktualizowane przez: Ahmad Namazov, Barzilai Medical Center
Ultrasonograficzny test trzewny do przewidywania zrostów okołopępkowych przed ginekologiczną operacją laparoskopową: prospektywne badanie kohortowe
Ultradźwiękowy test slajdów trzewnych do przewidywania zrostów okołopępkowych przed ginekologiczną operacją laparoskopową: prospektywne badanie kohortowe.
Badacze planują przeprowadzenie badania prospektywnego w celu oceny wpływu grubości ścian jamy brzusznej i wskaźnika masy ciała na odległość przesuwania się narządu trzewnego podczas badania ultrasonograficznego.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
80
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Ashkelon, Izrael
- Barzilai University Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 80 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
pacjentki zaplanowane do planowej operacji laparoskopowej z dowolnego wskazania ginekologicznego.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci zakwalifikowani do planowej operacji laparoskopowej z dowolnego wskazania ginekologicznego.
Kryteria wyłączenia:
- Awaryjna operacja laparoskopowa
- Pacjenci w wieku poniżej 18 lat
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
pacjentów zakwalifikowanych do planowej operacji laparoskopowej
|
Wykonywanie przedoperacyjnego badania ultrasonograficznego jamy brzusznej u pacjentek planowanych do planowego zabiegu laparoskopowego z dowolnego wskazania ginekologicznego
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Trzewny test slajdów
Ramy czasowe: 2 minuty
|
korelacja między grubością ściany jamy brzusznej (mm) a odległością poślizgu narządu trzewnego (mm) podczas badania ultrasonograficznego
|
2 minuty
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Ahmad G, O'Flynn H, Duffy JM, Phillips K, Watson A. Laparoscopic entry techniques. Cochrane Database Syst Rev. 2012 Feb 15;(2):CD006583. doi: 10.1002/14651858.CD006583.pub3.
- Champault G, Cazacu F, Taffinder N. Serious trocar accidents in laparoscopic surgery: a French survey of 103,852 operations. Surg Laparosc Endosc. 1996 Oct;6(5):367-70.
- Chapron CM, Pierre F, Lacroix S, Querleu D, Lansac J, Dubuisson JB. Major vascular injuries during gynecologic laparoscopy. J Am Coll Surg. 1997 Nov;185(5):461-5.
- Fuller J, Ashar BS, Carey-Corrado J. Trocar-associated injuries and fatalities: an analysis of 1399 reports to the FDA. J Minim Invasive Gynecol. 2005 Jul-Aug;12(4):302-7. doi: 10.1016/j.jmig.2005.05.008.
- Brill AI, Nezhat F, Nezhat CH, Nezhat C. The incidence of adhesions after prior laparotomy: a laparoscopic appraisal. Obstet Gynecol. 1995 Feb;85(2):269-72. doi: 10.1016/0029-7844(94)00352-E.
- Levrant SG, Bieber EJ, Barnes RB. Anterior abdominal wall adhesions after laparotomy or laparoscopy. J Am Assoc Gynecol Laparosc. 1997 May;4(3):353-6. doi: 10.1016/s1074-3804(05)80227-0.
- Kodama I, Loiacono LA, Sigel B, Machi J, Golub RM, Parsons RE, Justin J, Zaren HA, Sachdeva AK. Ultrasonic detection of viscera slide as an indicator of abdominal wall adhesions. J Clin Ultrasound. 1992 Jul-Aug;20(6):375-80. doi: 10.1002/jcu.1870200603.
- Tu FF, Lamvu GM, Hartmann KE, Steege JF. Preoperative ultrasound to predict infraumbilical adhesions: a study of diagnostic accuracy. Am J Obstet Gynecol. 2005 Jan;192(1):74-9. doi: 10.1016/j.ajog.2004.07.034.
- Larciprete G, Valli E, Meloni P, Malandrenis I, Romanini ME, Jarvis S, Rossi F, Barbati G, Cirese E. Ultrasound detection of the "sliding viscera" sign promotes safer laparoscopy. J Minim Invasive Gynecol. 2009 Jul-Aug;16(4):445-9. doi: 10.1016/j.jmig.2009.03.023.
- Nezhat CH, Dun EC, Katz A, Wieser FA. Office visceral slide test compared with two perioperative tests for predicting periumbilical adhesions. Obstet Gynecol. 2014 May;123(5):1049-1056. doi: 10.1097/AOG.0000000000000239.
- Wilson A, Longhi J, Goldman C, McNatt S. Intra-abdominal pressure and the morbidly obese patients: the effect of body mass index. J Trauma. 2010 Jul;69(1):78-83. doi: 10.1097/TA.0b013e3181e05a79.
- Pelosi P, Quintel M, Malbrain ML. Effect of intra-abdominal pressure on respiratory mechanics. Acta Clin Belg. 2007;62 Suppl 1:78-88.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
11 lutego 2019
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
12 lipca 2020
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
27 lipca 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 sierpnia 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 sierpnia 2018
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
15 sierpnia 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
29 lipca 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 lipca 2020
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- BRZ 0024-18 CTIL
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .