Zlepšuje elicitace cílů pacienty vnímané zapojení
8. dubna 2019 aktualizováno: Robin Kamal, Stanford University
Zlepšuje vyvolání cíle zapojení vnímané pacientem?
Účelem této studie je zjistit, zda vyvolání cíle mezi ortopedickými pacienty zlepšuje jejich vnímané zapojení do péče.
Přehled studie
Detailní popis
Jedná se o RCT se 2 intervenčními rameny.
V první větvi, kontrolní větvi, budou pacienti po návštěvě požádáni, aby vyplnili krátký dotazník, aby získali demografické informace a vnímanou účast na péči.
Druhé rameno, intervenční, bude požádáno, aby uvedlo 2 cíle své návštěvy a po návštěvě vyplnilo krátký dotazník, aby získal demografické informace a vnímané zapojení do péče.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
90
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
California
-
Redwood City, California, Spojené státy, 94063
- Stanford Health Care
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Noví pacienti navštěvující ortopedickou službu
- Plynulost a gramotnost angličtiny
Kritéria vyloučení:
- Vracející se pacienti
- Děti
- Neanglicky mluvící pacienti
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Řízení
Pacienti v kontrolní skupině budou požádáni, aby po návštěvě dokončili demografický průzkum a zhodnotili své vnímané zapojení do péče
|
|
|
Experimentální: Vyvolání gólu
Pacienti v intervenční skupině budou požádáni, aby uvedli 2 cíle své návštěvy.
Budou také požádáni, aby po návštěvě dokončili demografický průzkum a získali přístup k jejich domnělému zapojení do péče.
|
Pacienti budou požádáni, aby uvedli 2 cíle své návštěvy
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vnímaná škála zapojení do péče (PICS)
Časové okno: Ihned po návštěvě
|
PICS měří následující: usnadnění zapojení pacienta lékařem, úroveň výměny informací a účast pacienta na rozhodování.
Stupnice: 0-13, vyšší skóre znamená vyšší vnímané zapojení.
|
Ihned po návštěvě
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Robin N Kamal, MD, Stanford University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. července 2018
Primární dokončení (Aktuální)
19. listopadu 2018
Dokončení studie (Aktuální)
19. listopadu 2018
Termíny zápisu do studia
První předloženo
22. srpna 2018
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
22. srpna 2018
První zveřejněno (Aktuální)
24. srpna 2018
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
10. dubna 2019
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
8. dubna 2019
Naposledy ověřeno
1. dubna 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 45823
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
IPD nebude pro tuto studii sdílena.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .