¿La obtención de objetivos mejora la participación percibida del paciente?
8 de abril de 2019 actualizado por: Robin Kamal, Stanford University
¿La obtención de objetivos mejora la participación percibida por el paciente?
El propósito de este estudio es determinar si la obtención de objetivos entre los pacientes ortopédicos mejora su participación percibida en la atención.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este es un ECA con 2 brazos de intervención.
En el primer brazo, el brazo de control, se les pedirá a los pacientes que completen un breve cuestionario después de su visita, para obtener información demográfica y la participación percibida en la atención.
Al segundo brazo, el brazo de intervención, se le pedirá que enumere 2 objetivos para su visita y complete un breve cuestionario después de su visita, para obtener información demográfica y participación percibida en la atención.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
90
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
Redwood City, California, Estados Unidos, 94063
- Stanford Health Care
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Nuevos pacientes que visitan el servicio de ortopedia
- fluidez y alfabetización en inglés
Criterio de exclusión:
- Pacientes que regresan
- Niños
- Pacientes que no hablan inglés
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Sin intervención: Control
A los pacientes del grupo de control se les pedirá que completen una encuesta demográfica y evalúen su participación percibida en la atención después de su visita.
|
|
|
Experimental: Obtención de objetivos
A los pacientes del grupo de intervención se les pedirá que enumeren 2 objetivos para su visita.
También se les pedirá que completen una encuesta demográfica y accedan a su participación percibida en la atención después de su visita.
|
Se les pedirá a los pacientes que enumeren 2 objetivos para su visita
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Escala de participación percibida en el cuidado (PICS)
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la visita
|
PICS mide lo siguiente: la facilitación del médico en la participación del paciente, el nivel de intercambio de información y la participación del paciente en la toma de decisiones.
Escala: 0-13, mayor puntuación significa mayor implicación percibida.
|
Inmediatamente después de la visita
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Robin N Kamal, MD, Stanford University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de julio de 2018
Finalización primaria (Actual)
19 de noviembre de 2018
Finalización del estudio (Actual)
19 de noviembre de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de agosto de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de agosto de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
24 de agosto de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de abril de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de abril de 2019
Última verificación
1 de abril de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 45823
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
La IPD no se compartirá para este estudio.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .