Czy pozyskiwanie celów poprawia postrzegane przez pacjenta zaangażowanie
8 kwietnia 2019 zaktualizowane przez: Robin Kamal, Stanford University
Czy pozyskiwanie celów poprawia postrzegane przez pacjenta zaangażowanie?
Celem tego badania jest ustalenie, czy pozyskiwanie celu wśród pacjentów ortopedycznych poprawia ich postrzegane zaangażowanie w opiekę.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
To jest RCT z 2 ramionami interwencji.
W pierwszym ramieniu, ramieniu kontrolnym, pacjenci zostaną poproszeni o wypełnienie krótkiego kwestionariusza po wizycie, aby uzyskać informacje demograficzne i postrzegane zaangażowanie w opiekę.
Drugie ramię, ramię interwencyjne, zostanie poproszone o sporządzenie listy 2 celów wizyty i wypełnienie krótkiego kwestionariusza po wizycie, aby uzyskać informacje demograficzne i postrzegane zaangażowanie w opiekę.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
90
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Redwood City, California, Stany Zjednoczone, 94063
- Stanford Health Care
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Nowi pacjenci odwiedzający poradnię ortopedyczną
- Płynność i umiejętność czytania i pisania w języku angielskim
Kryteria wyłączenia:
- Powracający pacjenci
- Dzieci
- Pacjenci nieanglojęzyczni
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Kontrola
Pacjenci z grupy kontrolnej zostaną poproszeni o wypełnienie ankiety demograficznej i ocenienie ich postrzeganego zaangażowania w opiekę po wizycie
|
|
|
Eksperymentalny: Powołanie celu
Pacjenci z grupy interwencyjnej zostaną poproszeni o wymienienie 2 celów wizyty.
Zostaną również poproszeni o wypełnienie ankiety demograficznej i uzyskanie dostępu do postrzeganego zaangażowania w opiekę po wizycie.
|
Pacjenci zostaną poproszeni o wymienienie 2 celów wizyty
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala postrzeganego zaangażowania w opiekę (PICS)
Ramy czasowe: Zaraz po wizycie
|
PICS mierzy: zaangażowanie lekarza w zaangażowanie pacjenta, poziom wymiany informacji oraz udział pacjenta w podejmowaniu decyzji.
Skala: 0-13, wyższy wynik oznacza większe postrzegane zaangażowanie.
|
Zaraz po wizycie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Robin N Kamal, MD, Stanford University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2018
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
19 listopada 2018
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
19 listopada 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 sierpnia 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 sierpnia 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
24 sierpnia 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
10 kwietnia 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 kwietnia 2019
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 45823
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
W przypadku tego badania IPD nie zostanie udostępnione.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .