L'élicitation des objectifs améliore-t-elle l'implication perçue par le patient
8 avril 2019 mis à jour par: Robin Kamal, Stanford University
L'élicitation des objectifs améliore-t-elle l'implication perçue par le patient ?
Le but de cette étude est de déterminer si l'élicitation des objectifs chez les patients orthopédiques améliore leur implication perçue dans les soins.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Il s'agit d'un ECR avec 2 bras d'intervention.
Dans le premier bras, le bras contrôle, les patients seront invités à remplir un court questionnaire après leur visite, pour obtenir des informations démographiques et leur implication perçue dans les soins.
Le deuxième bras, le bras d'intervention, sera invité à énumérer 2 objectifs pour leur visite et à remplir un court questionnaire après leur visite, pour obtenir des informations démographiques et une implication perçue dans les soins.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
90
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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California
-
Redwood City, California, États-Unis, 94063
- Stanford Health Care
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Nouveaux patients visitant le service d'orthopédie
- Maîtrise de l'anglais et littératie
Critère d'exclusion:
- Patients de retour
- Enfants
- Patients non anglophones
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Aucune intervention: Contrôle
Les patients du groupe témoin seront invités à remplir une enquête démographique et à évaluer leur implication perçue dans les soins après leur visite
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Expérimental: Élicitation des objectifs
Les patients du groupe d'intervention seront invités à énumérer 2 objectifs pour leur visite.
On leur demandera également de remplir un sondage démographique et d'accéder à leur implication perçue dans les soins après leur visite.
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Les patients seront invités à énumérer 2 objectifs pour leur visite
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Échelle d'implication perçue dans les soins (PICS)
Délai: Immédiatement après la visite
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Le PICS mesure les éléments suivants : la facilitation de l'implication du patient par le médecin, le niveau d'échange d'informations et la participation du patient à la prise de décision.
Échelle : 0-13, un score plus élevé signifie une implication perçue plus élevée.
|
Immédiatement après la visite
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Robin N Kamal, MD, Stanford University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2018
Achèvement primaire (Réel)
19 novembre 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
19 novembre 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 août 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 août 2018
Première publication (Réel)
24 août 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 avril 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 avril 2019
Dernière vérification
1 avril 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 45823
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
L'IPD ne sera pas partagé pour cette étude.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .